[发明专利]取代的吉西他滨双环酰胺类似物和使用其的治疗方法

摘要

在一个方面中，本发明涉及取代的吉西他滨芳基酰胺类似物、其衍生物和相关的化合物；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和组合物治疗病毒性病症和不受控制的细胞增殖的病症的方法。本摘要旨在作为为了特定技术领域进行检索目的浏览工具，并不意在限制本发明。

主权项

具有下式所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或多晶型物：其中Ar¹是双环稠合环系，其包含与5‑、6‑或7‑元杂环烷基稠合的芳环；其中所述芳环选自苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基和三嗪基；其中所述芳环被0、1、2或3个独立地选自卤素、─OH、─CN、─NH₂、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6单卤代烷基、C1‑C6多卤代烷基、C1‑C6烷基氨基和C1‑C6二烷基氨基的基团取代；其中所述杂环烷基被0、1、2、3、4或5个独立地选自卤素、─OH、─CN、─NH₂、氧代、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6单卤代烷基、C1‑C6多卤代烷基、C1‑C6烷基氨基、C1‑C6二烷基氨基、C1‑C6氨基烷基、C1‑C6羟基烷基、─(C═O)OR⁵和─(C═O)NR^6aR^6b的基团取代；其中各个R⁵独立地选自氢、C1‑C8烷基和羟基保护基；其中R^6a和R^6b各自独立地选自氢、C1‑C4烷基和胺保护基；其中R²选自氢、C1‑C4烷基和胺保护基；其中R³选自氢和羟基保护基；并且其中R⁴选自氢、C1‑C8烷基和羟基保护基，或者其中R³和R⁴共同包含具有下式所示结构的二价基团：其中R^7a、R^7b、R^7c和R^7d各自独立地选自甲基、乙基、丙基和丁基。