[发明专利]用于预测和评价子宫内膜癌受试者对乐伐替尼化合物响应性的生物标志有效
| 申请号： | 201480026871.9 | 申请日： | 2014-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN105264380B | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 船桥泰博;门胁正史;P·萨施德夫 | 申请（专利权）人： | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人： | 杨宏军,王大方 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了预测一名患有子宫内膜癌的受试者是否对于一种含有乐伐替尼或其药学上可接受的盐(例如，乐伐替尼甲磺酸盐)的疗法有响应的生物标志。在此所描述的这些生物标志、组合物、以及方法有用于为一名患有、疑似患有、或处于发生子宫内膜癌风险中的受试者选择适当疗法模式并对其进行治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预测 评价 子宫 内膜 癌受试者 乐伐替尼 化合物 响应 生物 标志 | ||
【主权项】：
Ang2蛋白浓度检测剂在下述试剂的制造中的用途，所述试剂用于预测一名患有、疑似患有、或处于发生子宫内膜癌风险中的人类受试者对一种含有乐伐替尼或其药学上可接受的盐的疗法的响应，其中：从该人类受试者获得的一种生物样品中的Ang2蛋白浓度被测定为相比于对照是低的的情况下，将该人类受试者鉴定为可能对该含有乐伐替尼或其药学上可接受的盐的疗法有响应。
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