[发明专利]杀真菌酰胺

摘要

本发明公开了式1的化合物，其包括所有的立体异构体、其N‑氧化物和盐，其中G为被Q取代的苯基、吡啶基、哒嗪基或吡嗪基，所述Q间位或对位于‑C(R2a)R2b‑基团，并且任选地被至多3个选自R3的取代基取代；并且A、Z、R1、R2a、R2b、R3和Q如在公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物和用于控制由真菌植物病原体导致的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

主权项

选自式1的化合物及其盐，其中A为选自以下的基团：Z为O或S；R1为C3‑C5环烷基；或包含选自碳原子、1个O原子和1个S原子的环成员的4元至6元环；R2a和R2b各自独立地为H、卤素、C1‑C2烷基或C1‑C2卤代烷基；或R2a和R2b合在一起作为C2‑C5烷烃二基；G为被间位或对位于‑C(R2a)R2b‑基团的Q取代的苯基、吡啶基、哒嗪基或吡嗪基，并且任选地被至多3个选自R3的取代基取代；R3为卤素、硝基、氰基、C1‑C5烷基、C1‑C5卤代烷基、C1‑C5烷氧基、C1‑C5卤代烷氧基、C2‑C5烷氧基烷基、C3‑C5环烷基、C2‑C5烷氧基羰基或C3‑C12三烷基甲硅烷基；R4为卤素、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基；R5为H、卤素、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基；R6为C1‑C2烷基；R7为卤素、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基；R8为H、C1‑C2烷基或C1‑C2卤代烷基；R9为卤素、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基；R10为卤素、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基；Q为5元不饱和或部分不饱和的杂环环，所述杂环环包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自至多1个O，至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将杂芳族环连接至式1的其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R12c和氮原子环成员上的R12n，所述杂环环还任选地被选自碳原子环成员上的R13c和氮原子环成员上的R13n的取代基取代；每个R12c独立地为卤素、氰基、C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷氧基或C2‑C3烷氧基羰基；或任选地被至多5个独立地选自R14的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R15c和氮原子环成员上的R15n的取代基取代的杂芳族环；或键合到相邻碳原子上的两个R12c与碳原子环成员合在一起形成5元或6元碳环或部分芳族环；每个R12n独立地为C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基或C1‑C3烷氧基；或任选地被至多5个独立地选自R16的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R17c和氮原子环成员上的R17n的取代基取代的杂芳族环；每个R13c独立地为卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基或C1‑C3烷氧基；每个R13n独立地为C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基或C1‑C3烷氧基；每个R14、R15c、R16和R17c独立地为卤素、氰基、C1‑C2烷基、C1‑C2卤代烷基、C1‑C2烷氧基或C1‑C2卤代烷氧基；并且每个R15n和R17n独立地为C1‑C2烷基、C1‑C2卤代烷基或C1‑C2烷氧基。