[发明专利]杀真菌酰胺有效
| 申请号： | 201480021362.7 | 申请日： | 2014-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN105263920B | 公开（公告）日： | 2017-09-26 |
| 发明（设计）人： | J·F·拜瑞兹耐克;A·E·塔吉;K·K·马库斯;R·P·雷迪 | 申请（专利权）人： | 杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/14;C07D231/14;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/4155;A61K31/4427;A01N43/56;A01N43/707;A01N43/78 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司72002 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 真菌 | ||
1.选自式1的化合物及其盐，
其中
A为选自以下的基团：
Z为O或S；
R1为C3-C5环烷基；或包含选自碳原子、1个O原子和1个S原子的环成员的4元至6元环；
R2a和R2b各自独立地为H、卤素、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基；或
R2a和R2b合在一起作为C2-C5烷烃二基；
G为被间位或对位于-C(R2a)R2b-基团的Q取代的苯基、吡啶基、哒嗪基或吡嗪基，并且任选地被至多3个选自R3的取代基取代；
R3为卤素、硝基、氰基、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷氧基、C2-C5烷氧基烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烷氧基羰基或C3-C12三烷基甲硅烷基；
R4为卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；
R5为H、卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；
R6为C1-C2烷基；
R7为卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；
R8为H、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基；
R9为卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；
R10为卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；
Q为5元不饱和或部分不饱和的杂环环，所述杂环环包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自至多1个O，至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将杂芳族环连接至式1的其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R12c和氮原子环成员上的R12n，所述杂环环还任选地被选自碳原子环成员上的R13c和氮原子环成员上的R13n的取代基取代；
每个R12c独立地为卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基或C2-C3烷氧基羰基；或任选地被至多5个独立地选自R14的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R15c和氮原子环成员上的R15n的取代基取代的杂芳族环；或
键合到相邻碳原子上的两个R12c与碳原子环成员合在一起形成5元或6元碳环或部分芳族环；
每个R12n独立地为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基；或任选地被至多5个独立地选自R16的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R17c和氮原子环成员上的R17n的取代基取代的杂芳族环；
每个R13c独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基；
每个R13n独立地为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基；
每个R14、R15c、R16和R17c独立地为卤素、氰基、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；并且
每个R15n和R17n独立地为C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C2烷氧基。
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