[发明专利]人类免疫缺陷病毒复制抑制剂有效

专利信息
申请号: 201480014236.9 申请日: 2014-03-07
公开(公告)号: CN105008369B 公开(公告)日: 2017-07-11
发明(设计)人: B.N.奈杜;M.佩特尔;S.丹里;Z.B.郑 申请(专利权)人: 百时美施贵宝公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61K31/5383;C07D487/16;C07D498/16;C07D498/22;A61P31/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 王媛媛,万雪松
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本公开一般地涉及式I化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。本公开提供新颖的HIV抑制剂、含有此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法。I。
搜索关键词: 人类 免疫 缺陷 病毒 复制 抑制剂
【主权项】:
一种化合物,其选自:1)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(12Z)‑18‑氟‑3‑甲基‑24‑氧代‑15‑氧杂‑2,23,26,27‑四氮杂五环[23.2.1.05,27.06,11.016,21]二十八碳‑1(28),2,4,6,8,10,12,16(21),17,19,25‑十一烯‑4‑基]乙酸;2)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21E)‑31‑氯‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19,27‑二氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,21,28,31‑十一烯‑3‑基]乙酸;3)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(20Z)‑31‑氯‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19,27‑二氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,20,28,31‑十一烯‑3‑基]乙酸;4)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21E)‑31‑氯‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19,27‑二氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,21,28,31‑十一烯‑3‑基]乙酸;5)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(20Z)‑31‑氯‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19,27‑二氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,20,28,31‑十一烯‑3‑基]乙酸;6)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{31‑氯‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19,27‑二氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,28,31‑十烯‑3‑基}乙酸;7)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[31‑氯‑4‑甲基‑10‑氧代‑27‑氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,21,28,31‑十一烯‑3‑基]乙酸;8)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{31‑氯‑4‑甲基‑10‑氧代‑27‑氧杂‑5,7,8,11,24‑五氮杂六环[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]三十三碳‑1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,28,31‑十烯‑3‑基}乙酸;9)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21E)‑16‑氟‑4,25‑二甲基‑10‑氧代‑19,24‑二氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[23.2.2.16,9.02,7.013,18]三十碳‑2,4,6(30),8,13,15,17,21‑八烯‑3‑基]乙酸;10)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{16‑氟‑4,25‑二甲基‑10‑氧代‑19,24‑二氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[23.2.2.16,9.02,7.013,18]三十碳‑2,4,6(30),8,13(18),14,16‑七烯‑3‑基}乙酸;11)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21E)‑4‑甲基‑10‑氧代‑19‑氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16,21‑八烯‑3‑基]乙酸;12)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21Z)‑4‑甲基‑10‑氧代‑19‑氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16,21‑八烯‑3‑基]乙酸;13)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{4‑甲基‑10‑氧代‑19‑氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16‑七烯‑3‑基}乙酸;14)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21Z)‑4‑甲基‑10‑氧代‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16,21‑八烯‑3‑基]乙酸;15)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21E)‑4‑甲基‑10‑氧代‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16,21‑八烯‑3‑基]乙酸16)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21E)‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19‑氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16,21‑八烯‑3‑基]乙酸;17)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(21Z)‑16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19‑氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16,21‑八烯‑3‑基]乙酸;18)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{16‑氟‑4‑甲基‑10‑氧代‑19‑氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.013,18]二十九碳‑2,4,6(29),8,13(18),14,16‑七烯‑3‑基}乙酸;19)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(15E)‑4,19‑二甲基‑18‑氧杂‑1,5,7,8,10‑五氮杂四环[17.2.2.16,9.02,7]二十四碳‑2,4,6(24),8,15‑五烯‑3‑基]乙酸;20)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑[(20E)‑4,24‑二甲基‑18,23‑二氧杂‑1,5,7,8,10‑五氮杂五环[22.2.2.16,9.02,7.012,17]二十九碳‑2,4,6(29),8,12(17),13,15,20‑八烯‑3‑基]乙酸;21)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{13‑羟基‑4,27‑二甲基‑10‑氧代‑21,26‑二氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[25.2.2.16,9.02,7.015,20]三十二碳‑2,4,6(32),8,15(20),16,18‑七烯‑3‑基}乙酸;22)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{13‑羟基‑4,27‑二甲基‑10‑氧代‑21,26‑二氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[25.2.2.16,9.02,7.015,20]三十二碳‑2,4,6(32),8,15(20),16,18‑七烯‑3‑基}乙酸;和23)(2S)‑2‑(叔丁氧基)‑2‑{4,27‑二甲基‑10,13‑二氧代‑21,26‑二氧杂‑1,5,7,8,11‑五氮杂五环[25.2.2.16,9.02,7.015,20]三十二碳‑2,4,6(32),8,15(20),16,18‑七烯‑3‑基}乙酸;或其药学上可接受的盐。
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