[发明专利]作为P2X7受体拮抗剂的杂环酰胺衍生物有效
| 申请号： | 201480005234.3 | 申请日： | 2014-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN104918617B | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 库尔特·希尔伯特;弗朗西斯·于布莱;多特·伦内贝格;西蒙·斯塔姆 | 申请（专利权）人： | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/428 | 分类号： | A61K31/428;A61K31/429;C07D277/60;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海胜康律师事务所31263 | 代理人： | 樊英如,李献忠 |
| 地址： | 瑞士阿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如说明书中定义，其制备以及它们作为药学活性化合物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 p2x7 受体 拮抗剂 杂环酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
一种式(I)的化合物，其中n表示1、2或3；m表示0、1或2；p表示0、1或2；X表示‑O‑或‑CH2‑；R1表示氢、(C1‑C2)烷基或羟基‑(C1‑C2)烷基并且R2表示氢或卤素；或R1和R2一起表示‑CH2CH2‑或‑CH2CH2CH2‑基团；每个R3独立地表示(C1‑C4)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C1‑C4)烷氧基、羟基‑(C1‑C3)烷基、羟基‑(C2‑C3)烷氧基、羟基‑(C2‑C3)烷氧基‑(C1‑C2)烷基、(C1‑C2)烷氧基‑(C1‑C2)烷基、(C1‑C3)氟代烷基、(C1‑C3)氟代烷氧基、氰基、卤素或苯氧基；R4表示氢、(C1‑C4)烷基、(C1‑C3)氟代烷基、氨基、卤素或苯基；并且R5表示氢或甲基；或此类化合物的盐。
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