[发明专利]作为P2X7受体拮抗剂的杂环酰胺衍生物有效
| 申请号： | 201480005210.8 | 申请日： | 2014-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN104918946B | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 库尔特·希尔伯特;弗朗西斯·于布莱;多特·伦内贝格;西蒙·斯达姆 | 申请（专利权）人： | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D277/60;A61K31/428;A61K31/429;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海胜康律师事务所31263 | 代理人： | 樊英如,李献忠 |
| 地址： | 瑞士阿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及化学式(I)的杂环酰胺衍生物、其制备及作为药学活性化合物的用途，其中，R1、R2、R3、R4、n和X如说明书中定义。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 p2x7 受体 拮抗剂 杂环酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物或这样的化合物的盐，其中，n表示1、2或3；X表示‑O‑或‑CH2‑；R1表示氢、(C1–C2)烷基或羟基‑(C1–C2)烷基；R2表示氢，并且R3表示杂环基；或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成未被取代的或被氟单取代或双取代的5元至7元的饱和的碳环；并且R4表示氢，或未被取代或被(C1–C4)烷基、(C1‑C3)氟烷基或卤素单取代或双取代的杂芳基；其中术语“杂环基”是指包含氮原子以及任选一个额外的选自氮、氧和硫的杂原子的5至7个环成员的饱和单环部分；以及术语“杂芳基”是指包含1或2个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5元或6元单环芳香环。
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