[发明专利]一种合成2-氯嘧啶的工艺无效
| 申请号： | 201410708397.X | 申请日： | 2014-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN104496910A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | 张卫东 | 申请（专利权）人： | 太仓运通生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人： | 巩克栋;杨晞 |
| 地址： | 215400江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种合成2-氯嘧啶的工艺。本发明的工艺首先将双氰胺与在2～6℃下溶解于硫酸中，而后在50～60℃加热下使之水解反应4～6h，得到硫酸胍，接着与炔丙基乙醇在50～55℃下反应8～12h，得到2-氨基嘧啶，最后将2-氨基嘧啶以NaNO2、HCl和ZnCl2为催化剂，在-10～5℃下被还原即得到产品。通过上述的合成路线，获得了纯度较高、收率较高的2-氯嘧啶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 嘧啶 工艺 | ||
【主权项】：
一种合成2‑氯嘧啶的工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将双氰胺(式A)与在2～6℃下溶解于硫酸中，而后在50～60℃加热下使之水解反应4～6h，得到硫酸胍(式B)，反应式如下，(2)将硫酸胍与炔丙基乙醇(式E)在50～55℃下反应8～12h，得到2‑氨基嘧啶(式C)，反应式如下，(3)将2‑氨基嘧啶以NaNO2、HCl和ZnCl2为催化剂，在‑10～5℃下被还原，得到2‑氯嘧啶(式D)，反应式如下，
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太仓运通生物化工有限公司;，未经太仓运通生物化工有限公司;许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410708397.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
