[发明专利]一种PbS纳米片的制备方法

摘要

一种PbS纳米片的制备方法，以分析纯的硝酸铅和L‑胱氨酸为反应原料，以去离子水为溶剂，以分析纯的氢氧化钾和十六烷基苯磺酸钠为反应助剂，当硝酸铅和L‑胱氨酸在溶液中混合，L‑胱氨酸与Pb2+反应形成Cys‑Pb2+‑Cys配合物，然后，在高温高压水热反应条件下，Cys‑Pb2+‑Cys络合物分解形成Pb2+‑Cys配合物，随着反应时间的延长，在水热条件下C‑S键断裂形成团聚状的PbS纳米离子，在分解过程中，在溶液中胱氨酸的阻碍和SDBS软模板的限制下，使得PbS晶体沿二维方向生长的趋势增大，从而形成大面积二维PbS纳米片。

主权项

一种PbS纳米片的制备方法，其特征在于，所述的PbS纳米片的制备方法的步骤为：1)将硝酸铅和胱氨酸加入去离子水中并搅拌；2)在步骤1)制得的硝酸铅和胱氨酸溶液中加入氢氧化钾并搅拌；3)在步骤2)制得的溶液中加入十六烷基苯磺酸钠并搅拌得到混合溶液；4)将步骤3制得的混合溶液倒入聚四氟乙烯的水热罐内胆中，并用不锈钢外胆密封，放入烘箱中在100‑160℃反应8‑16h后冷却到室温，得到黑色产物；5)将步骤4)制得的黑色产物分别用去离子水和酒精洗涤，然后置于60℃干燥箱中干燥5h，得到PbS纳米片；所述步骤1)中，所述的硝酸铅和胱氨酸的摩尔比为0.5～1.5；所述步骤1)中，所述的硝酸铅的浓度为5mmol/L～12.5mmol/L；所述步骤2)中，所述的氢氧化钾的摩尔浓度为5～10mol/L；所述步骤3)中，所述的十六烷基苯磺酸钠的浓度为6.7～25mmol/L；所述的步骤4)中，所述的烘箱温度为100‑160℃，反应时间为8‑16小时；所述的氢氧化钾和十六烷基苯磺酸钠为反应助剂；当硝酸铅和L‑胱氨酸在溶液中混合，L‑胱氨酸与Pb2+反应形成Cys‑Pb2+‑Cys络合物，在高温高压水热反应条件下，Cys‑Pb2+‑Cys络合物分解形成Pb2+‑Cys络合物；随着反应时间的延长，在水热条件下C‑S键断裂形成团聚状的PbS纳米离子；分解过程中，在溶液中胱氨酸的阻碍和十六烷基苯磺酸钠的限制下，使得PbS晶体沿二维方向生长的趋势增大，从而形成大面积二维PbS纳米片。