[发明专利]抗体无效
| 申请号： | 201410645401.2 | 申请日： | 2010-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN104436191A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 拉维尼娅·黛安娜·奇科尔塔什·贡纳松;迪德里克·派于斯 | 申请（专利权）人： | 奥菲技术科学研究院 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P31/12;A61P17/06;A61P11/06;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人： | 黄泽雄;陈悦军 |
| 地址： | 挪威*** | 国省代码： | 挪威;NO |
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| 摘要： | 本发明提供抗体，所述抗体结合人CC趋化因子受体4(CCR4)的胞外域的表位并能够抑制巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)和/或胸腺和激活调节的趋化因子(TARC)与CCR4的结合。本发明还提供特别是在医药和诊断领域中，包含这样抗体的免疫交联物和组合物以及包括这样抗体的方法和应用。 | ||
| 搜索关键词： | 抗体 | ||
【主权项】：
一种抗体在制备用于治疗由CCR4介导的疾病或特征是CCR4+细胞的异常增殖的疾病的药物中的应用，其中，所述疾病选自癌症、炎症疾病、免疫疾病或传染病；其中，所述抗体是一种分离的人抗体，所述抗体结合人CC趋化因子受体4(CCR4)的胞外域中的表位并能够抑制巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)和/或胸腺和激活调节的趋化因子(TARC)与CCR4的结合，其中，所述抗体(a)包括至少一个包含三个CDR的重链可变区和至少一个包含三个CDR的轻链可变区，其中所述重链可变区包括：(i)氨基酸序列为SEQ ID NO:7的可变重链(VH)CDR1；(ii)氨基酸序列为SEQ ID NO:8的VH CDR2；和(iii)氨基酸序列为SEQ ID NO:9的VH CDR3；和其中所述轻链可变区包括：(iv)氨基酸序列为SEQ ID NO:10的可变轻链(VL)CDR1；(v)氨基酸序列为SEQ ID NO:11的VL CDR2；和(vi)氨基酸序列为SEQ ID NO:12的VL CDR3；或(b)是可以与抗体(a)竞争结合人CCR4的抗体，并且包括至少一个包含三个CDR的重链可变区和至少一个包含三个CDR的轻链可变区，其中所述重链可变区包括：(i)氨基酸序列为SEQ ID NO:101的可变重链(VH)CDR1；(ii)氨基酸序列为SEQ ID NO:8的VH CDR2；和(iii)氨基酸序列为SEQ ID NO:9的VH CDR3；以及其中所述轻链可变区包括：(iv)氨基酸序列为SEQ ID NO:10的可变轻链(VL)CDR1；(v)氨基酸序列为SEQ ID NO:11的VL CDR2；和(vi)氨基酸序列为SEQ ID NO:12的VL CDR3；或(c)是可以与抗体(a)竞争结合人CCR4的抗体，并且包括至少一个包含三个CDR的重链可变区和至少一个包含三个CDR的轻链可变区，其中所述重链可变区包括：(i)氨基酸序列为SEQ ID NO:1的可变重链(VH)CDR1；(ii)氨基酸序列为SEQ ID NO:2的VH CDR2；和(iii)氨基酸序列为SEQ ID NO:3的VH CDR3；以及其中所述轻链可变区包括：(iv)氨基酸序列为SEQ ID NO:4的可变轻链(VL)CDR1；(v)氨基酸序列为SEQ ID NO:5的VL CDR2；和(vi)氨基酸序列为SEQ ID NO:6的VL CDR3。
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