[发明专利]抗体无效
申请号: | 201410645401.2 | 申请日: | 2010-06-09 |
公开(公告)号: | CN104436191A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
发明(设计)人: | 拉维尼娅·黛安娜·奇科尔塔什·贡纳松;迪德里克·派于斯 | 申请(专利权)人: | 奥菲技术科学研究院 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P31/12;A61P17/06;A61P11/06;C07K16/28 |
代理公司: | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人: | 黄泽雄;陈悦军 |
地址: | 挪威*** | 国省代码: | 挪威;NO |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 | ||
1.一种抗体在制备用于治疗由CCR4介导的疾病或特征是CCR4+细胞的异常增殖的疾病的药物中的应用,其中,所述疾病选自癌症、炎症疾病、免疫疾病或传染病;其中,所述抗体是一种分离的人抗体,所述抗体结合人CC趋化因子受体4(CCR4)的胞外域中的表位并能够抑制巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)和/或胸腺和激活调节的趋化因子(TARC)与CCR4的结合,其中,所述抗体
(a)包括至少一个包含三个CDR的重链可变区和至少一个包含三个CDR的轻链可变区,其中所述重链可变区包括:
(i)氨基酸序列为SEQ ID NO:7的可变重链(VH)CDR1;
(ii)氨基酸序列为SEQ ID NO:8的VH CDR2;和
(iii)氨基酸序列为SEQ ID NO:9的VH CDR3;和
其中所述轻链可变区包括:
(iv)氨基酸序列为SEQ ID NO:10的可变轻链(VL)CDR1;
(v)氨基酸序列为SEQ ID NO:11的VL CDR2;和
(vi)氨基酸序列为SEQ ID NO:12的VL CDR3;
或
(b)是可以与抗体(a)竞争结合人CCR4的抗体,并且包括至少一个包含三个CDR的重链可变区和至少一个包含三个CDR的轻链可变区,其中所述重链可变区包括:
(i)氨基酸序列为SEQ ID NO:101的可变重链(VH)CDR1;
(ii)氨基酸序列为SEQ ID NO:8的VH CDR2;和
(iii)氨基酸序列为SEQ ID NO:9的VH CDR3;
以及其中所述轻链可变区包括:
(iv)氨基酸序列为SEQ ID NO:10的可变轻链(VL)CDR1;
(v)氨基酸序列为SEQ ID NO:11的VL CDR2;和
(vi)氨基酸序列为SEQ ID NO:12的VL CDR3;
或
(c)是可以与抗体(a)竞争结合人CCR4的抗体,并且包括至少一个包含三个CDR的重链可变区和至少一个包含三个CDR的轻链可变区,其中所述重链可变区包括:
(i)氨基酸序列为SEQ ID NO:1的可变重链(VH)CDR1;
(ii)氨基酸序列为SEQ ID NO:2的VH CDR2;和
(iii)氨基酸序列为SEQ ID NO:3的VH CDR3;以及
其中所述轻链可变区包括:
(iv)氨基酸序列为SEQ ID NO:4的可变轻链(VL)CDR1;
(v)氨基酸序列为SEQ ID NO:5的VL CDR2;和
(vi)氨基酸序列为SEQ ID NO:6的VL CDR3。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述疾病选自过敏性疾病、炎性肠疾病、阴道炎、牛皮癣、炎症性皮肤病、血管炎、脊柱关节病、硬皮病、哮喘、呼吸过敏性疾病、自身免疫疾病、移植排斥、病毒传染病。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述疾病选自动脉硬化、肌炎、T细胞介导的神经变性疾病、多发性硬化、脑炎、脑膜炎、肝炎、肾炎、脓毒病、结节病、过敏性结膜炎、耳炎、卡斯托曼病、窦炎、LPS诱导的内毒素休克、白塞病和痛风。
4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述过敏性疾病选自全身过敏、超敏反应、药物过敏症、过敏性支气管肺曲霉病(ABPA)、虫刺过敏症和食物过敏症。
5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述炎性肠疾病选自克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、回肠炎和肠炎。
6.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述炎症性皮肤病选自皮炎、湿疹、遗传过敏性皮炎、过敏性接触皮炎、风疹和瘙痒症。
7.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述哮喘或呼吸过敏性疾病选自过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病和超敏肺疾病。
8.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述自身免疫疾病选自关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、肾小球性肾炎。
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