[发明专利]用于治疗例如癌症的疾病的取代的嘧啶

摘要

用于治疗例如癌症的疾病的取代的嘧啶。本发明涉及通式(1)化合物，其中A、B、X、R¹至R³如权利要求1中所定义，其适于治疗特征为过度或异常细胞增殖的疾病，且涉及其用于制备具有上述特性的药物的用途。

主权项

通式(1)化合物，其中A表示选自C_3‑10环烷基、3‑8元杂环烷基、C_6‑15芳基及5‑12元杂芳基的基团，所述基团任选被一个或多个相同或不同的R¹取代；B表示9‑11元碳‑或杂双环体系，其任选被一个或多个相同或不同的R²取代，X表示O、S或CH₂；R¹及R²各自相互独立地表示氢或选自R^a、R^b及被一个或多个相同或不同的R^c和/或R^b取代的R^a的基团；R³表示选自氢、卤素、‑OR^c、‑OCF₃、‑SR^c、‑NR^cR^c、‑CF₃、‑CN、‑OCN、‑SCN、‑NO、‑NO₂、C_1‑3烷基、C_1‑3卤代烷基及C_1‑3卤代烷基氧基的基团；各R^a相互独立地选自C_1‑6烷基、C_3‑10环烷基、C_4‑16环烷基烷基、C_6‑10芳基、C_7‑16芳基烷基、2‑6元杂烷基、3‑8元杂环烷基、4‑14元杂环烷基烷基、5‑12元杂芳基及6‑18元杂芳基烷基；各R^b为适宜基团且独立地选自＝O、‑OR^c、C_1‑3卤代烷基氧基、‑OCF₃、＝S、‑SR^c、＝NR^c、＝NOR^c、＝NNR^cR^c、＝NN(R^g)C(O)NR^cR^c、‑NR^cR^c、‑ONR^cR^c、‑N(OR^c)R^c、‑N(R^g)NR^cR^c、卤素、‑CF₃、‑CN、‑NC、‑OCN、‑SCN、‑NO、‑NO₂、＝N₂、‑N₃、‑S(O)R^c、‑S(O)OR^c、‑S(O)₂R^c、‑S(O)₂OR^c、‑S(O)NR^cR^c、‑S(O)₂NR^cR^c、‑OS(O)R^c、‑OS(O)₂R^c、‑OS(O)₂OR^c、‑OS(O)NR^cR^c、‑OS(O)₂NR^cR^c、‑C(O)R^c、‑C(O)OR^c、‑C(O)SR^c、‑C(O)NR^cR^c、‑C(O)N(R^g)NR^cR^c、‑C(O)N(R^g)OR^c、‑C(NR^g)NR^cR^c、‑C(NOH)R^c、‑C(NOH)NR^cR^c、‑OC(O)R^c、‑OC(O)OR^c、‑OC(O)SR^c、‑OC(O)NR^cR^c、‑OC(NR^g)NR^cR^c、‑SC(O)R^c、‑SC(O)OR^c、‑SC(O)NR^cR^c、‑SC(NR^g)NR^cR^c、‑N(R^g)C(O)R^c、‑N[C(O)R^c]₂、‑N(OR^g)C(O)R^c、‑N(R^g)C(NR^g)R^c、‑N(R^g)N(R^g)C(O)R^c、‑N[C(O)R^c]NR^cR^c、‑N(R^g)C(S)R^c、‑N(R^g)S(O)R^c、‑N(R^g)S(O)OR^c、‑N(R^g)S(O)₂R^c、‑N[S(O)₂R^c]₂、‑N(R^g)S(O)₂OR^c、‑N(R^g)S(O)₂NR^cR^c、‑N(R^g)[S(O)₂]₂R^c、‑N(R^g)C(O)OR^c、‑N(R^g)C(O)SR^c、‑N(R^g)C(O)NR^cR^c、‑N(R^g)C(O)NR^gNR^cR^c、‑N(R^g)N(R^g)C(O)NR^cR^c、‑N(R^g)C(S)NR^cR^c、‑[N(R^g)C(O)]₂R^c、‑N(R^g)[C(O)]₂R^c、‑N{[C(O)]₂R^c}₂、‑N(R^g)[C(O)]₂OR^c、‑N(R^g)[C(O)]₂NR^cR^c、‑N{[C(O)]₂OR^c}₂、‑N{[C(O)]₂NR^cR^c}₂、‑[N(R^g)C(O)]₂OR^c、‑N(R^g)C(NR^g)OR^c、‑N(R^g)C(NOH)R^c、‑N(R^g)C(NR^g)SR^c及‑N(R^g)C(NR^g)NR^cR^c，各R^c相互独立地表示氢或选自C_1‑6烷基、C_3‑10环烷基、C_4‑11环烷基烷基、C_6‑10芳基、C_7‑16芳基烷基、2‑6元杂烷基、3‑8元杂环烷基、4‑14元杂环烷基烷基、5‑12元杂芳基及6‑18元杂芳基烷基的基团，所述基团任选被一个或多个相同或不同的R^d和/或R^e取代；各R^d为适宜基团且独立地选自＝O、‑OR^e、C_1‑3卤代烷基氧基、‑OCF₃、＝S、‑SR^e、＝NR^e、＝NOR^e、＝NNR^eR^e、＝NN(R^g)C(O)NR^eR^e、‑NR^eR^e、‑ONR^eR^e、‑N(R^g)NR^eR^e、卤素、‑CF₃、‑CN、‑NC、‑OCN、‑SCN、‑NO、‑NO₂、＝N₂、‑N₃、‑S(O)R^e、‑S(O)OR^e、‑S(O)₂R^e、‑S(O)₂OR^e、‑S(O)NR^eR^e、‑S(O)₂NR^eR^e、‑OS(O)R^e、‑OS(O)₂R^e、‑OS(O)₂OR^e、‑OS(O)NR^eR^e、‑OS(O)₂NR^eR^e、‑C(O)R^e、‑C(O)OR^e、‑C(O)SR^e、‑C(O)NR^eR^e、‑C(O)N(R^g)NR^eR^e、‑C(O)N(R^g)OR^e、‑C(NR^g)NR^eR^e、‑C(NOH)R^e、‑C(NOH)NR^eR^e、‑OC(O)R^e、‑OC(O)OR^e、‑OC(O)SR^e、‑OC(O)NR^eR^e、‑OC(NR^g)NR^eR^e、‑SC(O)R^e、‑SC(O)OR^e、‑SC(O)NR^eR^e、‑SC(NR^g)NR^eR^e、‑N(R^g)C(O)R^e、‑N[C(O)R^e]₂、‑N(OR^g)C(O)R^e、‑N(R^g)C(NR^g)R^e、‑N(R^g)N(R^g)C(O)R^e、‑N[C(O)R^e]NR^eR^e、‑N(R^g)C(S)R^e、‑N(R^g)S(O)R^e、‑N(R^g)S(O)OR^e、‑N(R^g)S(O)₂R^e、‑N[S(O)₂R^e]₂、‑N(R^g)S(O)₂OR^e、‑N(R^g)S(O)₂NR^eR^e、‑N(R^g)[S(O)₂]₂R^e、‑N(R^g)C(O)OR^e、‑N(R^g)C(O)SR^e、‑N(R^g)C(O)NR^eR^e、‑N(R^g)C(O)NR^gNR^eR^e、‑N(R^g)N(R^g)C(O)NR^eR^e、‑N(R^g)C(S)NR^eR^e、‑[N(R^g)C(O)]₂R^e、‑N(R^g)[C(O)]₂R^e、‑N{[C(O)]₂R^e}₂、‑N(R^g)[C(O)]₂OR^e、‑N(R^g)[C(O)]₂NR^eR^e、‑N{[C(O)]₂OR^e}₂、‑N{[C(O)]₂NR^eR^e}₂、‑[N(R^g)C(O)]₂OR^e、‑N(R^g)C(NR^g)OR^e、‑N(R^g)C(NOH)R^e、‑N(R^g)C(NR^g)SR^e及‑N(R^g)C(NR^g)NR^eR^e，各R^e相互独立地表示氢或选自C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、C_4‑11环烷基烷基、C_6‑10芳基、C_7‑16芳基烷基、2‑6元杂烷基、3‑8元杂环烷基、4‑14元杂环烷基烷基、5‑12元杂芳基及6‑18元杂芳基烷基的基团，所述基团任选被一个或多个相同或不同的R^f和/或R^g取代；各R^f为适宜基团且独立地选自卤素及‑CF₃；且各R^g相互独立地表示氢、C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、C_4‑11环烷基烷基、C_6‑10芳基、C_7‑16芳基烷基、2‑6元杂烷基、3‑8元杂环烷基、4‑14元杂环烷基、5‑12元杂芳基或6‑18元杂芳基烷基；任选呈其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物的形式，且任选呈其药理上可接受的酸加成盐的形式。