[发明专利]噁唑啉类化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201410592393.X | 申请日： | 2014-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN104447601A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 贾卫国;李丹丹;赵成安 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C07D263/08 | 分类号： | C07D263/08;C07D263/12;C07D413/04 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 孙向民;董彬 |
| 地址： | 241002 安徽省芜*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种噁唑啉类化合物及其制备方法，所述噁唑啉类化合物的结构如式(A4)所示；其中，R1和R2各自独立地选自H、C1-C6的烷基或C6-C10的芳基，R3和R4各自独立地选自H或C1-C6的烷基。通过该方法制得的噁唑啉类化合物能够广泛应用于不对称催化反应中，同时该制备方法的原料毒性低、耗能少且产率高 |
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| 搜索关键词： | 噁唑啉类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种噁唑啉类化合物，其特征在于，所述噁唑啉类化合物的结构如式(A4)所示； ![]()
其中，R1和R2各自独立地选自H、C1‑C6的烷基或C6‑C10的芳基，R3和R4各自独立地选自H或C1‑C6的烷基； 优选地，R1和R2各自独立地选自H、C1‑C3的烷基或C6‑C8的芳基，R3和R4各自独立地选自H或C1‑C3的烷基； 更优选地，R1和R2各自独立地选自H、甲基、乙基、异丙基或苯基，R3和R4均为H； 进一步优选地，所述噁唑啉类化合物的结构选自如式(A5)‑式(A9)中所示结构的化合物； ![]()
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