[发明专利]一种刺桐组织培养的快速繁殖方法在审
| 申请号： | 201410550345.4 | 申请日： | 2014-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN104285799A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 刘东锋;杨成东 | 申请（专利权）人： | 南京帝道农业科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211225 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明研究了一种刺桐组织培养的快速繁殖方法，包括茎段的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽等步骤。本发明可以控制条件，不受季节限制，全年连续生产，生长繁殖率高，并且保持原有的优良性状不变，可以实现刺桐优良无性系或单株迅速推广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 刺桐 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种刺桐组织培养的快速繁殖方法，包括茎段的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽，其主要步骤如下：（1）取刺桐的带芽茎段，进行消毒处理；（2）将步骤（1）消毒处理过的刺桐带芽茎段接种到1/2Miller+0.1mg/L2，4，5‑D+0.1mg/LIAA+1‑2mg/L谷胱甘肽的培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖25g/L，琼脂9g/L，培养温度26℃，光照强度2000lx，光照时间11h/d，pH5.8，培养基采用121℃、1.1kp进行高压灭菌15min；（3）取步骤（2）诱导出来的腋芽接入Miller+0.5mg/LZT+0.1mg/LNAA+IAA0.1mg/L培养基中进行丛生芽的增殖，培养条件同上；（4）将步骤（3）培养出来的丛生芽接入培养基为1/2Miller+1mg/LIBA+0.5mg/LIAA进行生根诱导，附加蔗糖20g/L，琼脂8g/L，培养温度28℃，光照强度7000lx，光照时间15h/d，pH5.8，培养基采用121℃、1.1kp进行高压灭菌15min；（5）将步骤（4）生根后的无菌苗进行野外炼苗移栽。
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