[发明专利]一种无创人肝癌早期检测与鉴别诊断方法及系统无效
| 申请号： | 201410522229.1 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104313136A | 公开（公告）日： | 2015-01-28 |
| 发明（设计）人： | 朱克卿;邢同京;徐洪涛;徐祖龙;朱霞;胡月;薄世平;陆思嘉;王春香 | 申请（专利权）人： | 江苏亿康基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C40B50/06 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 225300 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种无创人肝癌早期检测与鉴别诊断方法，包括下述步骤：1)从离体血浆中提取血浆游离DNA，构建基因组测序文库；2)对其进行测序，测定基因组DNA顺序并进行序列比对；3)以不同的基因组顺序长度为基本分析单元，进行染色体拷贝数变异CNV分析并构建染色体CNV图观察是否有目视可观察到的拷贝数改变；4)以不同的基因组顺序长度为基本分析单元，进行染色体拷贝数变异Z分值CNV的分析。本发明的检测方法可以用于肝癌的早期检测及鉴别诊断，用于临床前研究或临床检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 无创人 肝癌 早期 检测 鉴别 诊断 方法 系统 | ||
【主权项】：
一种无创人肝癌早期检测与鉴别诊断方法，包括下述步骤：1)从离体血浆中提取血浆游离DNA，构建基因组测序文库；2)对其进行测序，测定基因组DNA顺序并进行序列比对；3)以不同的基因组顺序长度为基本分析单元，进行染色体拷贝数变异CNV分析并构建染色体CNV图观察是否有目视可观察到的拷贝数改变；4)以不同的基因组顺序长度为基本分析单元，进行染色体拷贝数变异Z分值CNV的分析。
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