[发明专利]一种1,3,5‑三嗪类衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201410458244.4 | 申请日： | 2014-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN104262273B | 公开（公告）日： | 2017-02-01 |
| 发明（设计）人： | 张武;尤青 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C07D251/24 | 分类号： | C07D251/24 |
| 代理公司： | 芜湖安汇知识产权代理有限公司34107 | 代理人： | 张巧婵 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种三嗪类衍生物的合成方法。合成方法步骤包括将脒的盐酸盐、醇与一水合醋酸铜、碳酸钠混合后，加入溶剂，在110℃‑120℃的条件下空气中反应12h‑24h，将产物纯化，经萃取、干燥、浓缩后通过柱层析分离得到1,3,5‑三嗪类衍生物。本发明1,3,5‑三嗪衍生物的合成方法成本低、原料易得、合成效率高，使用范围广，适合多种底物反应。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三嗪类 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种1,3,5‑三嗪衍生物的合成方法，步骤包括：A、将脒的盐酸盐、醇与一水合醋酸铜、碳酸钠混合后，加入溶剂，在110℃‑120℃的条件下空气中反应12h‑24h；B、将产物纯化，经萃取、干燥、浓缩后通过柱层析分离得到1,3,5‑三嗪类衍生物；所述脒的盐酸盐结构式为：其中R为H、Br、CH3；所述醇的结构式为：其中：R选自H、CH3、CH3CH2CH2、(CH3)2CH、Ph、2‑CH3‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OCH3‑C6H4、2‑Cl‑C6H4、3‑Cl‑C6H4、4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、4‑F‑C6H4、4‑CF3‑C6H4、2‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、4‑(CH3)2CH‑C6H4中的一种。
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