[发明专利]荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法

摘要

本发明公开了一种荧光材料Zn(hfoac)₂(phen)H₂O及合成方法。荧光材料Zn(hfoac)₂(phen)H₂O的分子式为：C₂₆H₁₈F₂N₂O₇Zn，分子量为：573.81，H₂foac为4-氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.11-0.438g分析纯的二水合乙酸锌混合，溶于10-40mL分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn(hfoac)₂(phen)H₂O;Zn(hfoac)₂(phen)H₂O在280nm的入射光照射下产生182a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

主权项

一种荧光材料Zn(hfoac)₂(phen)H₂O，其特征在于Zn(hfoac)₂(phen)H₂O的分子式为：C₂₆H₁₈F₂N₂O₇Zn,分子量为：573.81,H₂foac为4‑氟水杨酸,phen为邻菲罗啉,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；Zn(hfoac)₂(phen)H₂O在280nm的入射光照射下产生182a.u.强度的377nm的荧光；所述Zn(hfoac)₂(phen)H₂O的合成方法具体步骤为：将0.108g‑0.43g分析纯的4‑氟水杨酸、0.099‑0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.11‑0.438g分析纯的二水合乙酸锌混合,溶于10‑40mL分析纯甲醇溶液中,搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5,继续搅拌20分钟后,将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后,冷却得到无色的块状晶体即Zn(hfoac)₂(phen)H₂O；表一：Zn(foac)₂(phen)H₂O的晶体学参数表二：Zn(foac)₂(phen)H₂O的键长和键角(°)Zn1‑O21.986(2)C2‑C31.358(5)Zn1‑O12.054(3)C2‑C11.391(5)Zn1‑O52.061(2)C2‑H20.9300Zn1‑N22.106(3)C15‑C161.360(5)Zn1‑N12.139(3)C15‑H150.9300O5‑C261.261(4)C4‑C31.393(5)O2‑C191.272(4)C4‑C51.431(5)F1‑C161.357(4)C16‑C171.368(5)O1‑H1A0.8500C10‑C91.386(5)O1‑H1B0.8500C10‑H100.9300F2‑C231.351(4)C5‑C61.337(5)O6‑C261.258(4)C5‑H50.9300O3‑C191.252(4)C7‑C81.397(5)O4‑C141.347(4)C7‑C61.430(5)O4‑H40.8200C18‑C171.384(5)O7‑C211.345(4)C18‑H180.9300O7‑H70.8200C1‑H10.9300N2‑C101.322(4)C21‑C221.389(5)N2‑C111.364(4)C8‑C91.363(5)N1‑C11.321(4)C8‑H80.9300N1‑C121.354(4)C9‑H90.9300C12‑C41.404(4)C6‑H60.9300C12‑C111.429(4)C3‑H30.9300C19‑C131.487(4)C23‑C221.362(6)C20‑C251.396(5)C23‑C241.365(6)C20‑C211.397(4)C25‑C241.373(5)C20‑C261.484(4)C25‑H250.9300C11‑C71.399(4)C17‑H170.9300C13‑C181.387(5)C24‑H240.9300C13‑C141.402(4)C22‑H220.9300C14‑C151.382(5)  O2‑Zn1‑O1110.30(12)C3‑C4‑C5124.3(3)O2‑Zn1‑O5101.01(9)C12‑C4‑C5118.9(3)O1‑Zn1‑O589.03(10)F1‑C16‑C15118.5(4)O2‑Zn1‑N2110.54(10)F1‑C16‑C17118.2(4)O1‑Zn1‑N2138.98(12)C15‑C16‑C17123.3(3)O5‑Zn1‑N286.87(9)N2‑C10‑C9123.3(3)O2‑Zn1‑N199.79(9)N2‑C10‑H10118.3O1‑Zn1‑N191.39(11)C9‑C10‑H10118.3O5‑Zn1‑N1157.64(9)C6‑C5‑C4121.6(3)N2‑Zn1‑N178.21(10)C6‑C5‑H5119.2C26‑O5‑Zn1128.2(2)C4‑C5‑H5119.2C19‑O2‑Zn1118.0(2)C8‑C7‑C11117.2(3)Zn1‑O1‑H1A109.8C8‑C7‑C6123.8(3)Zn1‑O1‑H1B109.1C11‑C7‑C6119.0(3)H1A‑O1‑H1B109.5C17‑C18‑C13121.4(3)C14‑O4‑H4109.5C17‑C18‑H18119.3C21‑O7‑H7109.5C13‑C18‑H18119.3C10‑N2‑C11117.7(3)N1‑C1‑C2122.9(3)C10‑N2‑Zn1128.3(2)N1‑C1‑H1118.5C11‑N2‑Zn1113.99(19)C2‑C1‑H1118.5C1‑N1‑C12117.8(3)O7‑C21‑C22118.2(3)C1‑N1‑Zn1129.0(2)O7‑C21‑C20121.8(3)C12‑N1‑Zn1113.0(2)C22‑C21‑C20120.0(4)N1‑C12‑C4123.0(3)C9‑C8‑C7120.0(3)N1‑C12‑C11117.6(3)C9‑C8‑H8120.0C4‑C12‑C11119.4(3)C7‑C8‑H8120.0O3‑C19‑O2123.5(3)C8‑C9‑C10119.1(3)O3‑C19‑C13118.8(3)C8‑C9‑H9120.5O2‑C19‑C13117.6(3)C10‑C9‑H9120.5C25‑C20‑C21118.2(3)C5‑C6‑C7120.9(3)C25‑C20‑C26120.6(3)C5‑C6‑H6119.5C21‑C20‑C26121.2(3)C7‑C6‑H6119.5N2‑C11‑C7122.7(3)C2‑C3‑C4120.1(3)N2‑C11‑C12117.1(3)C2‑C3‑H3120.0C7‑C11‑C12120.2(3)C4‑C3‑H3120.0C18‑C13‑C14118.6(3)F2‑C23‑C22118.1(4)C18‑C13‑C19121.4(3)F2‑C23‑C24118.4(4)C14‑C13‑C19120.0(3)C22‑C23‑C24123.5(4)O6‑C26‑O5123.6(3)C24‑C25‑C20122.0(3)O6‑C26‑C20118.5(3)C24‑C25‑H25119.0O5‑C26‑C20117.8(3)C20‑C25‑H25119.0O4‑C14‑C15117.5(3)C16‑C17‑C18117.8(3)O4‑C14‑C13122.4(3)C16‑C17‑H17121.1C15‑C14‑C13120.1(3)C18‑C17‑H17121.1C3‑C2‑C1119.3(3)C23‑C24‑C25117.5(4)C3‑C2‑H2120.4C23‑C24‑H24121.3C1‑C2‑H2120.4C25‑C24‑H24121.3C16‑C15‑C14118.9(3)C23‑C22‑C21118.8(4)C16‑C15‑H15120.5C23‑C22‑H22120.6C14‑C15‑H15120.5C21‑C22‑H22120.6C3‑C4‑C12116.9(3)  表三：Zn(foac)₂(phen)H₂O的氢键键长和键角(°)D‑H···AD‑HH···AD···AD‑H···AO1‑H1A···O30.852.342.911(4)125O1‑H1B···O60.851.932.690(4)148O4‑H4···O30.821.812.535(3)147O7‑H7···O60.821.822.550(4)147