[发明专利]用于抗病毒治疗的1’‑取代的CARBA‑核苷类似物有效
| 申请号： | 201410408008.1 | 申请日： | 2009-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN104262345B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | T·巴特勒;A·丘;C·U·金;J·帕里斯;O·L·桑德斯;张礼军 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07F9/6561;C07F9/6574;C07H7/06;C07H1/00;A61K31/706;A61K31/53;A61K31/675;A61P31/14;A61P31/12;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了吡咯并[1，2‑f][1，2，4]三嗪基、咪唑并[1，5‑f][1，2，4]三嗪基、咪唑并[1，2‑f][1，2，4]三嗪基和[1，2，4]三唑并[4，3‑f][1，2，4]三嗪基核苷，核苷磷酸酯和其前药，其中所述核苷糖的1’位被取代。提供了可用于治疗黄病毒科病毒感染、尤其是丙型肝炎感染的化合物、组合物和方法。式(I)中各个X1或X2独立地是C‑R10或N。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 抗病毒 治疗 取代 carba 核苷 类似物 | ||
【主权项】：
式I的化合物:或其药学上可接受的盐；其中:R1是H或(C1‑C8)烷基；R2和R4各自是ORa；每个R3和R5是H；R6是ORa或CN；每个Ra独立地是H或(C1‑C8)烷基；R7是H或W1或W2之一与R4一起形成‑Y3‑，且W1或W2中的另一个是式Ia；或W1和W2各自独立地是式Ia的基团:其中:每个Y1是O；每个Y2独立地是个键，O或NR；每个Y3是O；M2是0，1或2；每个Rx独立地是Ry或式:其中:每个M1a、M1c和M1d独立地是0或1；M12c是0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11或12；每个Ry独立地是H、‑OC(＝Y1)OR或‑SC(＝Y1)R；每个R独立地是H，(C1‑C8)烷基或(C1‑C8)取代的烷基，其中所述取代的烷基被OH取代；X1是N；X2是C‑R10，其中R10是H；每个R8是NR11R12或OR11；R9是H或NR11R12；以及每个R11或R12独立地是H或(C1‑C8)烷基。
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