[发明专利]用于抗病毒治疗的1’‑取代的CARBA‑核苷类似物

权利要求书

1.式I的化合物:

或其药学上可接受的盐；

其中:

R¹是H或(C₁-C₈)烷基；

R²和R⁴各自是OR^a；

每个R³和R⁵是H；

R⁶是OR^a或CN；

每个R^a独立地是H或(C₁-C₈)烷基；

R⁷是H或

W¹或W²之一与R⁴一起形成-Y³-，且W¹或W²中的另一个是式Ia；或W¹和W²各自独立地是式Ia的基团:

其中:

每个Y¹是O；

每个Y²独立地是个键，O或NR；

每个Y³是O；

M2是0，1或2；

每个R^x独立地是R^y或式:

其中:

每个M1a、M1c和M1d独立地是0或1；

M12c是0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11或12；

每个R^y独立地是H、-OC(＝Y¹)OR或-SC(＝Y¹)R；

每个R独立地是H，(C₁-C₈)烷基或(C₁-C₈)取代的烷基，其中所述取代的烷基被OH取代；

X¹是N；X²是C-R¹⁰，其中R¹⁰是H；

每个R⁸是NR¹¹R¹²或OR¹¹；

R⁹是H或NR¹¹R¹²；以及

每个R¹¹或R¹²独立地是H或(C₁-C₈)烷基。

2.根据权利要求1的化合物，其由式II表示

3.根据权利要求1的化合物，其中R²和R⁴是OH。

4.根据权利要求1的化合物，其中W¹和W²各自独立地是式Ia的基团。

5.根据权利要求1的化合物，其中

是

6.根据权利要求1的化合物，其中R⁷是H。

7.根据权利要求1的化合物，它是

或其药学上可接受的盐。

8.根据权利要求1的化合物，它是无定形的形式。

9.药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1-8中任一项的化合物和药学上可接受的载体。

10.权利要求9的药物组合物，另外包含至少一种其它治疗剂。