[发明专利]一种高支链型聚乙烯醇‑丙烯酰胺接枝共聚物及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201410328006.1 | 申请日: | 2014-07-10 |
| 公开(公告)号: | CN104119480B | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
| 发明(设计)人: | 詹新岭;张德合 | 申请(专利权)人: | 九洲生物技术(苏州)有限公司 |
| 主分类号: | C08F261/04 | 分类号: | C08F261/04;C08F220/56;D21H21/18;D21H17/45 |
| 代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人: | 汪青 |
| 地址: | 215000 江苏省苏州市苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 本发明涉及一种高支链型聚乙烯醇‑丙烯酰胺接枝共聚物的制备方法,将聚乙烯醇用水溶解后,通氮气,降温,加入催化剂,反应10‑30分钟,然后滴加单体混合物溶液,控制滴加时间在30~90分钟,期间反应温度控制在65℃‑95℃之间,滴毕,控制温度在85℃‑95℃之间反应20~30分钟,加催化剂,继续在80℃‑95℃反应15~25分钟,再加催化剂,反应过程中取样测粘度,25℃下粘度达到1500~15000 mPa.s后,加终止剂,停止反应,调整固含量,即得。本发明接枝共聚物分子量高、支链多、粘度小、凝胶少、留着好、抗杂离子干扰性强,作为造纸干强剂,即使在高温高电导的恶劣抄造环境下,也能达到满意的增强效果。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 高支链型 聚乙烯醇 丙烯酰胺 接枝 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种高支链型聚乙烯醇‑丙烯酰胺接枝共聚物的制备方法,其特征在于,所述制备方法实施如下:将聚乙烯醇和水按质量比为10‑20:100的比例混合,加热到75℃‑95℃保温溶解,待聚乙烯醇完全溶解后,通氮气30分钟以上,并降温至60℃~80℃,加入催化剂,反应10‑30分钟,使聚乙烯醇分子链活化产生自由基,然后滴加单体混合物溶液,控制单体混合物溶液滴加时间在30~90分钟之间,期间反应温度控制在65℃‑95℃之间,单体混合物溶液滴加完后,控制温度在85℃‑95℃之间反应20~30分钟后,补加催化剂,继续在80℃‑95℃反应15~25分钟后,再加催化剂,反应过程中取样测粘度,25℃下粘度达到1500~15000 mPa.s后,加终止剂,停止反应,并加水调整产物固含量至10wt%~30wt%,即得所述的高支链型聚乙烯醇‑丙烯酰胺接枝共聚物,其中:所述单体混合物溶液以水为溶剂,质量浓度在20%~40%之间,pH在2~5之间,其中含有第一单体、第二单体、第三单体、分子量调节剂,螯合剂,pH调节剂以及可选择的,第四单体,其中:所述第一单体为丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺或二者的组合;所述第二单体为选自丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、二甲氨基丙基丙烯酰胺、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺及它们的甲基氯、苄基氯季铵盐,二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或多种的组合;所述第三单体为选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富马酸、马来酸、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸及它们的盐类,乙烯基磺酸钠,富马酸酐,马来酸酐中的一种或多种的组合;所述第四单体为选自羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、苯乙烯、甲基苯乙烯、丙烯酸烷基酯及甲基丙烯酸烷基酯中的一种或多种的组合;所述的聚乙烯醇、第一单体、第二单体、第三单体、第四单体的投料质量比为:5~30:30~90:0.2~20:0.2~20:0~20,上述方法中,总催化剂用量为所述的高支链型聚乙烯醇‑丙烯酰胺接枝共聚物重量的0.02%~1.5%,其中第一次加入的催化剂的量占总催化剂用量的5%~60%,第二次加入的催化剂的量占总催化剂用量的10%~60%,第三次加入的催化剂的量占总催化剂用量的10%~60%。
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