[发明专利]DNA甲基转移酶3α基因位点分型检测方法及检测试剂盒无效
| 申请号： | 201410265682.9 | 申请日： | 2014-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN103993099A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 祁小飞 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 杨明 |
| 地址： | 215123 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种DNA甲基转移酶3α基因位点分型检测方法和检测用试剂盒，该方法包括如下步骤：以基因组DNA为模板进行PCR扩增，得到PCR的扩增产物；PCR的扩增产物进行LDR扩增，得到LDR的扩增产物；用测序仪的Genescan功能对LDR的扩增产物进行分析，判断各耐药位点的基因型，提供具体药物相关位点的信息。本发明的DNA甲基转移酶3α基因位点分型检测方法及检测试剂盒采用PCR关联LDR方法（聚合酶链式反应关联连接酶检测反应）进行检测，能够方便检出DNMT3α的各种基因分型，具有结果可靠稳定、操作简单、快速的特点，简化了传统的PCR测序检测方法中，产物纯化和沉淀等繁琐步骤，减少检测时间，有较大的临床应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | dna 甲基转移酶 基因 位点分型 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种DNA甲基转移酶3α基因位点分型检测方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：以基因组DNA为模板进行PCR扩增，得到PCR的扩增产物；对PCR的扩增产物进行LDR扩增，得到LDR的扩增产物；对LDR的扩增产物进行分析，判断各耐药位点的基因型。
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