[发明专利]一种多等位基因型PCR扩增片段的筛选方法及其应用无效
| 申请号： | 201410234407.0 | 申请日： | 2014-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103966349A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 邢光东;丁潜;胡肄农;张浩明;纪红军;徐银学;赵庆顺 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛;傅婷婷 |
| 地址： | 210014*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多等位基因型PCR扩增片段的筛选方法及其应用。该筛选方法是通过NCBI查找已经公布的染色体相关资料，确定疑似存在的SNP聚集，然后针对疑似存在的SNP聚集区域设计引物并PCR扩增，通过测序以检测PCR扩增片段是否真正存在多个SNP位点，并进一步通过SNP位点的关联性分析，确定扩增片段是否具有多等位基因型，从而筛选出多等位基因型PCR扩增片段，用于动物个体身份识别、肉产品溯源技术的研发及产业化等。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 等位 基因型 pcr 扩增 片段 筛选 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种多等位基因型PCR扩增片段的筛选方法，其特征在于所述的多等位基因型PCR扩增片段是指PCR扩增片段至少存在2个或以上SNP位点，且在群体中扩增片段分离到的等位基因型数量≥4，所述的筛选方法是通过NCBI查找已经公布的染色体相关资料，确定疑似存在的SNP聚集，然后针对疑似存在的SNP聚集区域设计引物并PCR扩增，扩增片段通过测序以检测PCR扩增片段是否真正存在多个SNP位点，并进一步通过SNP位点的关联性分析，确定扩增片段是否具有多等位基因型，从而筛选出多等位基因型PCR扩增片段。
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