[发明专利]一株内生真菌及其生物转化甘草酸为甘草次苷的方法有效
| 申请号: | 201410225800.3 | 申请日: | 2014-05-27 |
| 公开(公告)号: | CN103981104B | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
| 发明(设计)人: | 张志斌;高波良;朱笃;李平;颜日明;汪涯 | 申请(专利权)人: | 江西师范大学 |
| 主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P33/20;C12R1/645 |
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| 地址: | 330000 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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| 摘要: | 本发明涉及一株内生真菌及其生物转化甘草酸为甘草次苷的方法,该菌命名为DX-SES3,鉴定为Microsphaeropsi sarundinis,并已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC M 2014177。该菌能在甘草酸的诱导下产生β-葡萄糖醛酸苷酶,进而催化甘草酸生产GAMG;所产生的GAMG富聚在菌体的表面,75%的乙醇冲洗菌体,减压浓缩喷雾干燥后获得GAMG粗制品,HPLC检测纯度为89.4%。本发明采用生物转化方法,不仅甘草酸的转化率高,绿色环保无污染,而且GAMG富聚于菌体表面,产物分离纯化简单易行。 | ||
| 搜索关键词: | 一株内生 真菌 及其 生物转化 甘草 方法 | ||
【主权项】:
一种内生真菌生物转化甘草酸为GAMG的方法,包括如下步骤:1)内生真菌的活化及种子液的制备,所述的内生真菌命名为DX‑SES3,分类为小球壳孢属菌Microsphaeropsi sarundinis,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏时间为2014年5月3日,保藏号为CCTCCM2014177;2)GAMG生物转化:将步骤1)的种子液按质量分数20‑40%的接种量加入到转化培养基中,进行GAMG的生物转化;3)GAMG的分离制备:生物转化后的GAMG富聚于内生真菌菌球的表面,布氏漏斗抽滤或六层纱布过滤,收集菌体,用体积比为20%~100%的乙醇溶液冲洗菌体3‑5次,收集乙醇溶液,后减压浓缩,再喷雾干燥,获得纯度较大的GAMG成品,并用HPLC、LC‑MS进行检测。
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