[发明专利]一种聚醚酮树脂及其聚合终止的制备方法有效
| 申请号： | 201410219011.9 | 申请日： | 2014-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN103992472A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 姜振华;岳喜贵;张海博;庞金辉;牟建新 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C08G65/48 | 分类号： | C08G65/48;C08G65/40 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 张景林;王恩远 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 一种新型聚醚酮树脂及其聚合终止的制备方法，属于高分子材料技术领域。通过该方法可以调节聚醚酮树脂的分子量。其是在氮气保护、搅拌下，将二苯砜加热到100℃～170℃，加入氟取代芳香单体和碱金属碳酸盐，加热到140℃～180℃时加入双酚单体，然后程序升温；再加入终止试剂单酚单体或单酚单体与二苯砜的混合物，反应5～120分钟，得到聚醚酮聚合物；最后将产物倾入水中，将得到的固体用粉碎机粉碎、过滤；再将得到的固体用乙醇或丙酮煮沸、过滤，重复煮沸、过滤过程5～6次；再用蒸馏水煮沸、过滤，重复煮沸、过滤过程5～6次；最到在烘箱中烘干，得到精制的聚醚酮聚合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 聚醚酮 树脂 及其 聚合 终止 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其步骤如下：1)在氮气保护、搅拌下，将二苯砜加热到100℃～170℃，加入氟取代芳香单体和碱金属碳酸盐，加热到140℃～180℃时加入双酚单体；其中氟取代芳香单体、双酚单体、碱金属碳酸盐三者的摩尔比为1.01～1.05：1：1.02～1.50，反应体系的含固量为15％～30％；2)然后升温到180～220℃反应1～3小时，升温到250～270℃反应15～60分钟，升温到280～300℃反应15～60分钟，升温到300～320℃反应1～6小时；加入终止试剂单酚单体或单酚单体与二苯砜的混合物，反应5～120分钟，得到聚醚酮聚合物；其中，单酚单体是双酚单体摩尔量的0.01％～5％；3)最后将产物倾入水中，将得到的固体用粉碎机粉碎、过滤；再将得到的固体用乙醇或丙酮煮沸、过滤，重复煮沸、过滤过程5～6次；再用蒸馏水煮沸、过滤，重复煮沸、过滤过程5～6次；最后在烘箱中烘干，得到精制的聚醚酮聚合物。
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