[发明专利]一种聚醚酮树脂及其聚合终止的制备方法

权利要求书

1.一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其步骤如下：

1)在氮气保护、搅拌下，将二苯砜加热到100℃～170℃，加入氟取代芳香单体和碱金属碳酸盐，加热到140℃～180℃时加入双酚单体；其中氟取代芳香单体、双酚单体、碱金属碳酸盐三者的摩尔比为1.01～1.05：1：1.02～1.50，反应体系的含固量为15％～30％；

2)然后升温到180～220℃反应1～3小时，升温到250～270℃反应15～60分钟，升温到280～300℃反应15～60分钟，升温到300～320℃反应1～6小时；加入终止试剂单酚单体或单酚单体与二苯砜的混合物，反应5～120分钟，得到聚醚酮聚合物；其中，单酚单体是双酚单体摩尔量的0.01％～5％；

3)最后将产物倾入水中，将得到的固体用粉碎机粉碎、过滤；再将得到的固体用乙醇或丙酮煮沸、过滤，重复煮沸、过滤过程5～6次；再用蒸馏水煮沸、过滤，重复煮沸、过滤过程5～6次；最后在烘箱中烘干，得到精制的聚醚酮聚合物。

2.如权利要求1所述的一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其特征在于：氟代芳香单体为下述化合物之一，

3.如权利要求1所述的一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其特征在于：双酚单体为下述化合物之一，

4.如权利要求1所述的一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其特征在于：单酚单体为下述化合物之一，

1R-1R～6R可6以为为HH或或甲甲基。

5.如权利要求1所述的一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其特征在于：碱金属碳酸盐为无水碳酸钾、无水碳酸钠或二者的混合物。

6.如权利要求5所述的一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法，其特征在于：无水碳酸钠与无水碳酸钾的摩尔用量比为0～10：100。

7.一种聚醚酮树脂，其特征在于：由权利要求1～6所述的任一方法制备得到。

8.如权利要求7所述的一种聚醚酮树脂，其特征在于：是由如下三种结构的聚合物混合而成，

其中，n、x、y为正整数，且n≥20，x+y＝n+1。