[发明专利]手性γ-氨基醇类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201410199526.7 | 申请日： | 2014-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN105085372B | 公开（公告）日： | 2018-11-16 |
| 发明（设计）人： | 张万斌;刘德龙;王彦兆;江秀臣;曹灵钰 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学;上海紫竹新兴产业技术研究院 |
| 主分类号： | C07D209/48 | 分类号： | C07D209/48;C07D209/46;C07D207/408;B01J31/24 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 牛山;陈少凌 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 手性 氨基 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法，其特征在于，在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(Ⅰ)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(Ⅱ)；![]()
其中，R选自H、卤代苯基、苯基、2‑呋喃基、3‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基、2‑吡咯基、2‑噻吩基、3‑噻吩基、2‑吡啶基、2‑四氢吡咯基、C1～8的直链烷基、C1～8的支链烷基、C3～8的环烷基、C1～8的直链不饱和烃基、C1～8的支链不饱和烃基、C1～4的烷氧基取代的苯基、C1～4的烷基取代的苯基、C1～4的卤代烃基取代的苯基中的一种；‑NR1R2选自N‑邻苯二甲酰亚胺基、N‑琥珀酰亚胺基中的一种；所述钌手性催化剂是由含不同阴离子的钌盐和手性配体络合而成的金属络合物；所述含不同阴离子的钌盐为三苯基磷氯化钌；所述手性配体选自化合物L1～L14中的任意一种；所述化合物L1～L14的结构式如下：![]()
其中，Ar是选自苯基、4‑甲氧基苯基、4‑三氟甲基苯基、3,5‑二叔丁基‑4‑甲氧基苯基中的任意一种。
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