[发明专利]一种可降解超支化聚酰胺胺的制备方法及其应用有效
| 申请号: | 201410184171.4 | 申请日: | 2014-05-04 |
| 公开(公告)号: | CN104004196A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
| 发明(设计)人: | 王杨;顾准;贾红圣;程炜;刘尚莲 | 申请(专利权)人: | 健雄职业技术学院 |
| 主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;C08G73/02;A61K47/34;A61K48/00 |
| 代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 215400 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明公开了一种可降解超支化聚酰胺胺的制备方法及应用。本发明以含有二硫键或缩酮键的双官能团单体和含有氨基的三官能团单体1·(2·胺乙基)哌嗪(AEPZ)或二乙烯三胺(DETA)为主要原料,采用一锅法迈克尔加成聚合反应制备得到可降解超支化聚酰胺胺,在此基础上偶联聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA),得到叶酸靶向、PEG化的可降解超支化聚酰胺胺。本发明原料易得,制备方法简单,制备得到的聚合物药物载体不仅具有超支化聚酰胺胺的优点,即三维的枝化结构、分子内部大量空腔、低黏度、大量的官能团以及简易的制备方法等,而且具有生物降解性。另外,PEG链段在末端的接枝提高了载体材料的水溶性和稳定性,FA的偶联赋予载体对肿瘤细胞的主动靶向性。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 降解 超支 聚酰胺 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种可降解超支化聚酰胺胺的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将2.0~6.0mmol含有二硫键或缩酮键的双官能团单体与2.0~6.0mmol含有氨基的三官能团单体在甲醇或N,N‑二甲基甲酰胺中混合,40~60℃、磁力搅拌下进行迈克尔加成聚合反应,4~8天后再次加入2.0~6.0mmol的双官能团单体反应1~3天,将得到的产物进行纯化,在室温下真空干燥得到终产物可降解超支化聚酰胺胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于健雄职业技术学院,未经健雄职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410184171.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。





