[发明专利]一种对化学性肝损伤具有辅助保护功能的药物组合物

摘要

本发明提供了一种疗效好、见效快且无毒副作用的对化学性肝损伤具有辅助保护功能的药物组合物，发明人在中医临床和药物研究几十年，治疗患者高达30余万人次基础上，发明了的口服药物组合物。本发明所述药物组合物包括以下重量百分比的组分枳椇子提取物10‑50%、丹参提取物10‑50%、葛根提取物10‑40%、茶多酚10‑30%。本发明与现有的其他制剂相比，具有以下的优点，本发明的药物组合物为不含毒性药材的纯中药制剂，具有疗效明显、造价低、疗效高、见效快、无毒副作用、可长期服用的特点。

主权项

一种对化学性肝损伤具有辅助保护功能的药物组合物，其特征在于：由以下重量百分比的组分组成：枳椇子提取物10‑50%、丹参提取物10‑50%、葛根提取物10‑40%、茶多酚10‑30%、五味子提取物5‑20%；其中所述枳椇子提取物制备方法：将枳椇子淘洗、烘干，粉碎制成小块，粉碎后的枳椇子称重，放入提取罐内，回流状态下提取；第一次回流提取时，在提取罐内加入水，加水量是枳椇子重量的8—10倍，加热至沸后开始计时，回流提取2小时；待第一次回流提取完成后，第二次回流提取操作同第一次；待第二次回流提取完成后，第三次加水量与前两次操作相同，从加热至沸后开始计时，回流提取1.5小时；合并三次回流提取所得滤液，将滤液在70—80℃的温度值范围内减压浓缩，得到比重为1.0‑1.1浓缩液；喷雾干燥，粉碎,过80目筛，筛分后得所述枳椇子提取物；所述丹参提取物的制备方法：将药材丹参洗净、烘干，粉碎制成小块，粉碎后的丹参称重后放入提取罐内，加入含量85%的乙醇，在回流状态下乙醇提取三次；第一次回流提取时，乙醇加入量是丹参重量的8‑10倍，从加热至沸后开始计时，回流提取2小时；待第一次回流提取完成后，第二次操作同上；待第二次回流提取完成后，第三次加入同含量规格、相同重量的乙醇，回流提取1.5小时，合并三次回流提取所得滤液并过滤，在70—80℃温度范围内减压浓缩，得到比重为1.0‑1.1浓缩液，喷雾干燥，粉碎，过80目筛，筛分后得所述丹参提取物；所述葛根提取物的制备方法：将药材葛根淘洗、烘干，粉碎制成小块，粉碎后的葛根称重放入提取罐内，回流状态下水提取三次；第一次回流提取时，在提取罐内加入水，加水量是葛根重量的10倍，加热至沸后开始计时，回流提取2小时；待第一次回流提取完成后，第二次回流提取操作同第一次；待第二次回流提取完成后，第三次加水量是葛根重量的8倍，从加热至沸后开始计时，回流提取1.5小时；合并三次回流提取所得滤液，将滤液在70℃的温度值范围内减压浓缩，得到比重为1.0‑1.1浓缩液；喷雾干燥，粉碎,过80目筛，筛分后得所述葛根提取物；所述茶多酚制备方法：绿茶净选后，粉碎，放入提取罐内，加水量是粉碎绿茶重量的10倍量，微沸状态下2次水提取，每次提取1.5小时，得到绿茶粗滤液；将提取液超滤，经聚酰胺柱层析，用含量75%乙醇溶液洗脱，将乙醇洗脱液在50~70℃温度值范围内，真空度0.04~0.08MPa条件下浓缩，再将浓缩液过滤，在进口温度150~165℃，出风70‑80℃的条件下进行喷雾干燥除溶剂残留，粉碎，过80目筛，筛分后得所述茶多酚；所述五味子提取物的制备方法：将药材五味子淘洗、烘干，粉碎制成小块，将粉碎的五味子称重后放入提取罐内，乙醇提取三次；第一次醇提时加入含量65%乙醇，加入量是五味子重量的8倍，提取2小时；第二次醇提时加入含量65%乙醇，加入量是五味子初始重量的7倍，提取2小时；第三次醇提时加入含量65%乙醇，加入量是五味子初始重量的6倍，提取1.5小时；回收乙醇，合并三次提取所得滤液，将滤液在75—80℃温度值范围内减压浓缩，得到比重为1.0‑1.1浓缩液，喷雾干燥，过80目筛，筛分后得所述五味子提取物。