[发明专利]一种黄独微型块茎有机诱导的方法无效
| 申请号： | 201410166899.4 | 申请日： | 2014-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN103891619A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 洪森荣;尹明华 | 申请（专利权）人： | 上饶师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 334001 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 黄独微型块茎有机诱导的方法：切取黄独脱毒苗的带腋芽茎段，接入培养基一(MS+10-20g/L香蕉泥+1-2g/L水解酪蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖)，待长成完整小植株后，转入培养基二(MS+5-10g/L土豆泥+5-10g/L芋头泥+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖)，培养室常规条件总共培养90-100d后，可取出微型块茎用于移栽。本发明与现有技术比较，诱导的微型块茎无激素积累，绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微型 块茎 有机 诱导 方法 | ||
【主权项】：
黄独微型块茎有机诱导的方法，其特征在于有以下步骤：(1)在超净工作台内，切取黄独脱毒苗带腋芽茎段，接种于微型块茎有机诱导培养基一中(MS+10‑20g/L香蕉泥+1‑2g/L水解酪蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自来水定容，不调pH值)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养，培养45‑50d后，带腋芽茎段可形成完整的植株，植株上开始形成直径约为2‑3mm的微型块茎；(2)将形成的完整植株连同2‑3mm的微型块茎一起转入微型块茎有机诱导培养基二中(MS+5‑10g/L土豆泥+5‑10g/L芋头泥+1‑2g/L水解乳蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自来水定容，不调pH值)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养，培养45‑50d后，植株上可诱导大量的微型块茎，而且大小均一，直径约0.8‑1cm；(3)在超净工作台内，轻轻取下微型块茎，剩下的黄独试管苗继续切取带腋芽茎段，用于微型块茎的循环有机诱导。
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