[发明专利]一种黄独微型块茎有机诱导的方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种植物块茎诱导方法，确切地说是一种黄独微型块茎有机诱导的方法。

背景技术：

黄独(Dioscorea bulbifera L.)为薯蓣科薯蓣属基生翅组植物，一般药用其块茎，主要用于治疗各种甲状腺疾病和多种癌症。然而，由于生产上的长期无性繁殖致使病毒日益积累，种性退化，产量、品质连年下降，给黄独生产造成较大损失。目前，利用黄独茎尖培育出的脱毒苗已经解决了黄独种苗紧缺的问题，但黄独脱毒苗不易运输，而且移栽成活率低。研究发现，黄独脱毒苗可以形成微型块茎，这是植物的一种有效的繁殖方式，而且有利于种质保存、运输和利用。以往的研究多是用植物激素来调节微型块茎的诱导形成，这样容易造成植物激素在微型块茎内的积累，不利于现代绿色农业的发展，目前关于微型块茎的有机诱导未见报道。

发明内容：

本发明的目的是提供一种绿色环保无激素积累的黄独微型块茎有机诱导的方法。实现本发明目的的技术方案是，一种黄独微型块茎有机诱导的方法，其特征在于有以下步骤：(1)在超净工作台内，切取黄独脱毒苗的带腋芽茎段(长约1cm)，接种于微型块茎有机诱导培养基一中，微型块茎有机诱导培养基一为：MS+10-20g/L香蕉泥+1-2g/L水解酪蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自来水定容，不调pH值，接种后将材料放入培养室培养，培养室培养条件为：温度25-30℃，光照时间12-14h/d，光强2000-3000lx，培养45-50d后，带腋芽茎段可形成完整的植株，植株上开始形成直径约为2-3mm的微型块茎；(2)将形成的完整植株连同2-3mm的微型块茎一起转入微型块茎有机诱导培养基二中，微型块茎有机诱导培养基二为：MS+5-10g/L土豆泥+5-10g/L芋头泥+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自来水定容，不调pH值，接种后将材料放入培养室培养，培养室培养条件为：温度25-30℃，光照时间12-14h/d，光强2000-3000lx，培养45-50d后，植株上可诱导大量的微型块茎，而且大小均一，直径约0.8-1cm；(3)在超净工作台内，轻轻取下微型块茎，剩下的试管苗继续切取带腋芽茎段用于微型块茎的循环有机诱导。本发明与现有技术比较，微型块茎的诱导无激素积累，绿色环保，成活率高，而且操作方便，易于实现工业化生产。

具体实施方式：

结合下述实施例对本发明作进一步说明：

(1)黄独带腋芽茎段接入微型块茎有机诱导培养基一

在超净工作台内，切取黄独脱毒苗的带腋芽茎段(长约1cm)，接种于微型块茎有机诱导培养基一中，微型块茎有机诱导培养基一为：MS+10-20g/L香蕉泥+1-2g/L水解酪蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自来水定容，不调pH值，接种后将材料放入培养室培养，培养室培养条件为：温度25-30℃，光照时间12-14h/d，光强2000-3000lx，培养45-50d后，带腋芽茎段可形成完整的植株，植株上开始形成直径约为2-3mm的微型块茎；

(2)黄独试管苗转入微型块茎有机诱导培养基二

将形成的完整植株连同2-3mm的微型块茎一起转入微型块茎有机诱导培养基二中，微型块茎有机诱导培养基二为：MS+5-10g/L土豆泥+5-10g/L芋头泥+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自来水定容，不调pH值，接种后将材料放入培养室培养，培养室培养条件为：温度25-30℃，光照时间12-14h/d，光强2000-3000lx，培养45-50d后，植株上可诱导大量的微型块茎，而且大小均一，直径约0.8-1cm；

(3)取出微型块茎

在超净工作台内，轻轻取下微型块茎，剩下的试管苗继续切取带腋芽茎段用于微型块茎的循环有机诱导。