[发明专利]一种癌胚抗原含量检测方法及装置无效
申请号: | 201410142446.8 | 申请日: | 2014-04-10 |
公开(公告)号: | CN103901197A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 赵元弟;周子明;方碧云 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/533 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 廖盈春 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种癌胚抗原的检测方法与装置:方法包括以下步骤:(1)将荧光物质和连接剂均匀混合,再与癌胚抗原适配体溶液混合;(2)将混合液与氧化石墨烯溶液均匀混合,使得荧光淬灭,得到癌胚抗原适配体-荧光物/氧化石墨烯溶液;(3)将待测样品与癌胚抗原适配体-荧光物/氧化石墨烯溶液混合均匀恢复荧光;(4)进行毛细管电泳,距阳极为毛细管总长的1/2-2/3处进行荧光检测,测定癌胚抗原浓度。装置包括毛细管电泳装置和荧光检验装置,毛细管电泳装置其毛细管总长50-100cm,内径为50-100μm,距阳极缓冲液池的距离为毛细管总长的1/2-2/3处设有检测窗口,荧光检测装置设置在毛细管检测窗口处。本发明灵敏度高,检出限低,检测效率高,可应用于癌症早期筛查。 | ||
搜索关键词: | 一种 癌胚抗原 含量 检测 方法 装置 | ||
【主权项】:
一种癌胚抗原的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备癌胚抗原适配体‑荧光物:将浓度为10‑7M‑10‑5M荧光物质和连接剂溶液均匀混合,再将该混合液与癌胚抗原适配体的缓冲溶液混合均匀,使得荧光物质、连接剂、癌胚抗原适配体的摩尔比在1:200~1000:5~20,荧光物质的最终浓度在10‑8M至10‑5M,连接剂的最终浓度在0.025mg/ml至0.05mg/ml,癌胚抗原适配体的最终浓度在5×10‑8M至2×10‑4M;荧光物和癌胚抗原适配体发生缩合反应,除去过量的癌胚抗原适配体,得到含癌胚抗原适配体‑荧光物的缓冲液;(2)制备癌胚抗原适配体‑荧光物/氧化石墨烯溶液:将步骤(1)中制备的含癌胚抗原适配体‑荧光物的缓冲液与氧化石墨烯溶液均匀混合,反应1至8小时,氧化石墨烯使得癌胚抗原适配体‑荧光物荧光淬灭,得到癌胚抗原适配体‑荧光物/氧化石墨烯溶液;(3)制备毛细管电泳样品:将待测样品与步骤(2)中制备的癌胚抗原适配体‑荧光物/氧化石墨烯溶液混合均匀,反应2至8小时从而恢复荧光,得到毛细管电泳样品;(4)检测恢复荧光强度:将毛细管电泳样品进行毛细管电泳,距阳极缓冲液池的距离为毛细管总长的1/2‑2/3处进行荧光检测,获得恢复荧光强度,根据恢复荧光强度,按照荧光强度标准曲线,测定癌胚抗原浓度。
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