[发明专利]雷贝拉唑相关物D的合成方法有效
| 申请号： | 201410111299.8 | 申请日： | 2014-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN103951651B | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 刘斌;李国弢;袁慧星;向闯南;马亚平;袁建成 | 申请（专利权）人： | 翰宇药业（武汉）有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 430399 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及雷贝拉唑相关物D的合成方法，包括以下步骤：（1）在过量的氧化剂的存在下，将硫醚化合物——2‑[[[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基‑2‑吡啶基]甲基]硫代]苯并咪唑——氧化生成氧化物C；（2）在酸和还原剂的存在下将步骤（1）中形成的氧化物C还原，以形成雷贝拉唑相关物D。 | ||
| 搜索关键词： | 贝拉 相关 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.雷贝拉唑相关物D的合成方法，包括以下步骤：(1)在过量的氧化剂的存在下，将硫醚化合物——2‑[[[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基‑2‑吡啶基]甲基]硫代]苯并咪唑——氧化生成氧化物C；![]()
(2)在酸和还原剂的存在下将步骤(1)中形成的氧化物C还原，以形成雷贝拉唑相关物D![]()
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