[发明专利]基于变分滤波的粒子优化概率假设密度多目标跟踪方法无效
| 申请号: | 201410105378.8 | 申请日: | 2014-03-21 |
| 公开(公告)号: | CN103902819A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
| 发明(设计)人: | 周卫东;沈忱;黄蔚;金诗宇;刘学敏;蔡佳楠 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
| 主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明提供了一种基于变分滤波的粒子优化概率假设密度多目标跟踪方法。将目标状态变量的分布参数视作随机变量,并用变分贝叶斯方法求解它们的后验分布,在确定这些参数的估计值后得到优化了的滤波状态分布,再以该状态分布函数作为逼近真实后验PHD函数的重要性函数进行随机粒子采样,从而能使大部分采样粒子分布在高似然概率处,合理利用观测信息,避免传统粒子概率密度假设方法由于粒子采样于低似然概率处而造成的粒子退化现象,最终提高粒子概率假设密度多目标跟踪算法的性能。 | ||
| 搜索关键词: | 基于 滤波 粒子 优化 概率 假设 密度 多目标 跟踪 方法 | ||
【主权项】:
一种基于变分滤波的粒子优化概率假设密度多目标跟踪方法,其特征是:步骤一:对于在某监控区域内的未知数目、未知状态的多目标,通过传感器测量得到所有目标包括位置、方向在内的观测信息;步骤二:初始化目标的PHD函数,并获得相应的粒子集;步骤三:利用变分贝叶斯方法对上一步骤中的粒子集进行更新,获得变分滤波后的目标后验状态分布;步骤四:以变分滤波后得到的后验状态分布作为重要性函数进行采样,预测目标的PHD函数;步骤五:对预测的目标PHD函数进行更新;步骤六:获得更新的目标PHD函数后,若有效粒子数量低于设定阈值,则对粒子进行重采样再回到步骤三,否则直接回到步骤三,如此反复直至到达滤波最终时刻;步骤七:滤波结束后输出最终估计结果,确定监控区域内目标个数以及每个目标包括位置、速度和加速度等在内的状态信息。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工程大学,未经哈尔滨工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410105378.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:预制梁自动喷淋养护系统
- 下一篇:一种电磁加热控制柜
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用





