[发明专利]一种带有绿色荧光蛋白基因的CA16感染性克隆及构建方法和应用无效
申请号: | 201410077204.5 | 申请日: | 2014-03-05 |
公开(公告)号: | CN103805634A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 张波;邓成林;徐琳琳;秦成峰;李晓丹;袁志明;叶寒青 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉病毒研究所 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/66;C12N7/01;C12Q1/70;C12Q1/02;C12R1/93 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430071 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种带有绿色荧光蛋白基因的CA16感染性克隆及构建方法和应用。以低拷贝质粒pACYC177为载体,首先插入CA16/GD09/24病毒株的全长cDNA;然后以此全长感染性克隆为骨架,在5’UTR和VP4间插入eGFP报告基因并添加2A蛋白酶切割位点(AITTL),从而获得带有eGFP报告基因的CA16全长感染性克隆。本发明所构建的带有绿色荧光蛋白基因的CA16感染性克隆可以拯救出具有与重组CA16病毒及亲本CA16生长趋势相似的eGFP-CA16报告病毒,并可以用于抗病毒药物筛选,为深入开展病毒复制与致病机理研究提供了便捷的平台,为今后筛选和开发新型疫苗奠定了坚实的基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 带有 绿色 荧光 蛋白 基因 ca16 感染性 克隆 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种带有绿色荧光蛋白基因的CA16感染性克隆pACYC177‑eGFP‑CA16‑FL,其序列为SEQ ID NO.1所示。
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