[发明专利]一种高软化点纺丝级聚碳硅烷的合成方法有效

专利信息
申请号: 201410066112.7 申请日: 2014-02-26
公开(公告)号: CN103772710A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 宋永才;李永强;苟燕子;邵长伟;谢征芳;王军;王浩;简科 申请(专利权)人: 中国人民解放军国防科学技术大学
主分类号: C08G77/60 分类号: C08G77/60;D01F6/78
代理公司: 长沙星耀专利事务所 43205 代理人: 宁星耀;许伯严
地址: 410073 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种高软化点纺丝级聚碳硅烷的合成方法,包括以下步骤:将一定分子量和低软化点的聚碳硅烷与含有双键-C=C-基团的有机硅烷或硅氮烷化合物按一定比例置于反应容器中,加入溶剂二甲苯均匀混溶,再加入Si-H加成反应催化剂,抽真空置换高纯氮气后,在高纯氮气保护下常压或高压条件下先加热到80~90℃反应1~2小时,再按45~55℃/h升温速度升温至300~350℃进行Si-H加成反应,并保温反应2~6小时,在反应中或反应后蒸馏出溶剂,即得所述产物。本发明合成方法简便,制备成本低,易于实现批量生产。采用这种高软化点的聚碳硅烷作为原料,通过熔融纺丝制得的聚碳硅烷纤维,可以在非氧活性气氛中实现不熔化处理,有利于制得高性能连续碳化硅纤维产品。
搜索关键词: 一种 软化 纺丝 级聚碳 硅烷 合成 方法
【主权项】:
一种高软化点纺丝级聚碳硅烷的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将一定分子量和低软化点的原料聚碳硅烷与含有双键‑C=C‑基团的有机硅烷或硅氮烷化合物按一定比例置于反应容器中,加入溶剂二甲苯均匀混溶,再加入Si‑H加成反应催化剂,抽真空置换高纯氮气后,在高纯氮气保护下常压或高压条件下加热反应;在常压下反应时,边搅拌边加热,先在80-90℃反应1-2小时,再升温至160-180℃边蒸馏出溶剂边反应2-3小时后按45-55℃/h升温速度升温至300~350℃进行Si‑H加成反应,并在该温度下保温反应2~6小时后停止反应;高压条件下反应时,抽真空置换高纯氮气后,预充氮气压力8~10MPa,先加热到80-90℃反应1-2小时,再按45-55℃/h的升温速度升温至300~350℃进行Si‑H加成反应,并保温反应2~6小时,停止反应冷至室温后将产物溶液置于蒸馏装置中,在高纯氮气保护下加热至150‑200℃蒸馏出溶剂,即得;所述一定分子量和低软化点的原料聚碳硅烷,采用以下方法合成:将聚二甲基硅烷置于常压高温合成装置中,抽真空置换氮气后,在氮气保护下加热至400-410℃,保温2-4小时热解后按10-15℃/h的升温速度加热至420~450℃,保持该温度反应4~10小时;反应结束后冷至室温,产物经二甲苯溶解后过滤除去不溶物,将滤液置于蒸馏装置中蒸馏除去二甲苯后再加热到350-400℃进行减压蒸馏1~2小时,冷却后,即得棕黄色树脂状LPCS;所述含有双键‑C=C‑基团的有机硅烷或硅氮烷化合物为含有2个乙烯基的有机硅烷或硅氮烷化合物,且这些化合物中不含氧、氯元素,所述含有2个乙烯基的有机硅烷或硅氮烷化合物中除乙烯基外,硅原子上连接的其它有机基团为饱和有机基团;所述一定分子量和低软化点的原料聚碳硅烷与含有双键‑C=C‑基团的有机硅烷或硅氮烷化合物的配比,采用使得合成产物聚碳硅烷的软化点范围在231‑280℃,数均分子量为2200‑3000,测定其分子量分布的GPC曲线上不产生高分子量尖峰或拖尾,整体分子量分布均匀的配比。
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