[发明专利](2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇的制备方法无效
| 申请号： | 201410065419.5 | 申请日： | 2014-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN103772213A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | 陈洪斌;秦丹丹 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C07C215/10 | 分类号： | C07C215/10;C07C213/02;B01J31/28 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | (2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇的制备方法，涉及(2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇。提供一种以廉价、易得的十六醛为原料，工艺简洁高效的(2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇的制备方法。将十六醛和硝基乙醇在手性催化剂和溶剂中反应24～48h，得到化合物(2S,3S)-2-硝基-十八碳-1,3-二醇；将化合物(2S,3S)-2-硝基-十八碳-1,3-二醇和钯碳加入醇中，通入氢气反应，得到目标化合物(2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇。手性催化剂由手性氨基醇配体和醋酸铜组成，具有反应条件温和、立体选择性诱导性能好、产率高以及配体易于回收等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 十八 制备 方法 | ||
【主权项】：
(2S,3S)‑2‑氨基‑十八碳‑1,3‑二醇的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）将十六醛和硝基乙醇在手性催化剂和溶剂中反应24～48h，得到化合物(2S,3S)‑2‑硝基‑十八碳‑1,3‑二醇；2）将化合物(2S,3S)‑2‑硝基‑十八碳‑1,3‑二醇和Pd/C加入醇中，通入氢气反应，得到目标化合物(2S,3S)‑2‑氨基‑十八碳‑1,3‑二醇。
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