[发明专利]兰州大尾羊PPARG基因的克隆和原核表达载体的构建方法无效
| 申请号： | 201410060174.7 | 申请日： | 2014-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN103849626A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 徐红伟;臧荣鑫;杨具田;蔡勇;柏家林;曹忻;金方圆;达小强 | 申请（专利权）人： | 西北民族大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/70;C12N5/077;C07K14/47 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 730000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明通过设计克隆PPARG基因全长cDNA的PCR引物，通过RACE技术，从绵羊尾部脂肪组织克隆绵羊PPARG基因全长cDNA，确定绵羊PPARG基因编码区cDNA序列。将目的基因定向克隆于pET32a原核表达载体中，获得pET32a（+）-PPARG重组原核表达载体，诱导表达重组PPARG蛋白。本发明生产的重组PPARG蛋白，用于绵羊前体脂肪细胞的诱导分化，为兰州大尾羊等地方绵羊遗传资源的保护和肉羊育种中优良性状的利用提供参考，具有重要的实践价值。 | ||
| 搜索关键词： | 兰州 大尾羊 pparg 基因 克隆 表达 载体 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种兰州大尾羊PPARG基因的全长cDNA，如SEQ ID NO：7所示。
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