[发明专利]一种磁性铀吸附剂的制备方法有效
| 申请号： | 201410052120.6 | 申请日： | 2014-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN103752262A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 张宏森;丁慧贤;白云起;杨德智;赵桂红;薛丽梅;闫慧君;程玲玲 | 申请（专利权）人： | 黑龙江科技大学 |
| 主分类号： | B01J20/10 | 分类号： | B01J20/10;B01J20/30;C01G43/00 |
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| 地址： | 150022 黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明为一种磁性铀吸附剂的制备方法，属于铀吸附材料制备方法技术领域。该方法步骤为：(1)将0.2g Fe3O4(40-80emu／g)加入离子水和无水乙醇中，在超声和搅拌条件下，加入氢氧化铵和正硅酸乙酯，得到中间体；(2)在超声和搅拌条件下，向中间体A中加入Ca(NO3)2和NaOH后，20-200min正硅酸乙酯，得到磁性吸附剂；(3)将磁性吸附剂冷冻干燥。制备的吸附材料易于与溶液分离，吸附性能优良，在较广的温度范围、不同的原始初始浓度和不同酸碱环境下，都表现出吸附速度快，吸附容量大的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 磁性 吸附剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种磁性铀吸附剂的制备方法，具体步骤如下： (1)将0.2g平均粒径小于300nm的Fe3O4(50‑80emu／g)放入0.080‑0.095M80mL HCl超声(20‑40KHz)15‑30min，磁性分离，用去离子水清洗至中性，磁性分离后，加入40mL去离子水和160mL无水乙醇，在超声(20‑40KHz)和搅拌条件下，加入2mL28％氢氧化铵溶液，进一步滴加0.28‑0.30mmol正硅酸乙酯，搅拌7‑10h，磁性分离，50‑100mL去离子水清洗3‑5次，得到中间体； (2)本步制备过程在超声(20‑40KHz)和搅拌条件下完成，向中间体中加入200mL15‑30mmol／L的Ca(NO3)2溶液，10‑30min，加入1M NaOH溶液1mL，20‑200min内滴加4.00‑4.50mmol正硅酸乙酯，反应30min，磁性分离，50‑100mL去离子水清洗3‑5次，得到磁性吸附剂； (3)将样品置于冷冻机中，在‑40‑‑80℃冷冻4‑8h，冷冻干燥24‑48h。
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