[发明专利]一种肿瘤细胞药敏动态测定方法在审
申请号: | 201410031797.1 | 申请日: | 2014-01-23 |
公开(公告)号: | CN104122254A | 公开(公告)日: | 2014-10-29 |
发明(设计)人: | 周英;俸婷婷;李宙阳;甄茹;刘雄利;王慧娟 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N21/78 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 李亮;程新敏 |
地址: | 550025 贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种肿瘤细胞药敏动态测定方法,属于检测技术领域,其关键在于包括以下步骤:取对数生长期的细胞以1×105个/孔接种到96孔板,加入抗肿瘤药物后培养48h,再加入终浓度为75??g/mL刃天青溶液持续培养72h后,经酶标仪动态测定荧光强度值计算比较,求得药敏数值,判断最适浓度和最佳时间。本发明简单、快捷、灵敏度高、特异性好,并能同时测定抗肿瘤药物作用的最适浓度和最佳时间,为临床科学合理地用药提供指导,为抗肿瘤药物的筛选研发提供有效途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 细胞 动态 测定 方法 | ||
【主权项】:
一种肿瘤细胞药敏动态测定方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)取对数生长期的肿瘤细胞计数,并制备细胞悬液,接种至细胞培养板;(2)向细胞培养板的对应孔中加入抗肿瘤药物,每种抗肿瘤药物设置四个浓度梯度,五个重复;(3)将细胞培养板置于CO2培养箱中培养48h后,每孔加入刃天青溶液,继续培养,并在培养过程的不同时间段内测量荧光强度值;(4)将测量的荧光强度值带入公式(1)计算药物对细胞增殖抑制率;
公式(1)中,FLU表示荧光强度值。
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