[发明专利]用于鉴定肝损伤的生物标记无效
| 申请号： | 201380066876.X | 申请日： | 2013-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN104937414A | 公开（公告）日： | 2015-09-23 |
| 发明（设计）人： | 赫伯特·L·邦科夫斯基;大卫·富罗;H·詹姆斯·诺顿;努雷·施托伊雷尔沃德 | 申请（专利权）人： | 夏洛特-梅克伦堡医院（商业用名：卡罗来纳保健系统） |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供用于表征个体中的肝损伤的方法和试剂盒。所述方法利用免疫分析物作为生物标记来检测肝损伤，并且预测患有肝损伤的个体将经历威胁生命的肝衰竭的可能性。从由个体采集的血液样品获得或确定血清白蛋白和其他鉴定的免疫分析物的浓度值。然后，将得到的浓度值与来自具有健康的肝脏的个体的相对应的浓度进行比较。通过比较浓度，可以鉴定个体发展威胁生命的肝衰竭和在给定的时间期间(例如，6个月)内需要肝移植的可能性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 鉴定 损伤 生物 标记 | ||
【主权项】：
一种表征个体中的肝损伤的方法，所述方法包括：a.直接或间接获得在来自所述个体的血液样品中的血清白蛋白的浓度值；b.直接或间接获得在来自所述个体的所述血液样品中选自由以下组成的组的一种或多种免疫分析物的浓度值：TNFα；IL‑12；IL‑17；IL‑4；IL‑5；IL‑13；IL‑9；MIP‑1β；RANTES；FGF b；和PDGF‑bb；c.确定步骤(a)的血清白蛋白浓度值是(i)小于或等于2.8g/dL，还是(ii)大于2.8g/dL；d.将步骤(b)的所述一种或多种免疫分析物的浓度与来自健康个体的相对应的中值免疫分析物浓度进行比较，以确定步骤(b)的所述一种或多种免疫分析物的浓度中的任一种是否小于来自健康个体的相对应的中值免疫分析物浓度；和e.鉴定所述个体：i.如果步骤(a)的血清白蛋白浓度值小于或等于2.8g/dL，并且步骤(b)所述的一种或多种免疫分析物的浓度中的每一种都小于来自健康个体的相对应的中值免疫分析物浓度，则鉴定所述个体具有威胁生命的肝损伤；或ii.如果步骤(a)的血清白蛋白浓度值大于2.8g/dL，和/或步骤(b)的免疫分析物浓度不都是小于来自健康个体的相对应的中值免疫分析物浓度，则鉴定所述个体具有不威胁生命的肝损伤。
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