[发明专利]具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂活性的化合物有效
| 申请号： | 201380063365.2 | 申请日： | 2013-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN104822678A | 公开（公告）日： | 2015-08-05 |
| 发明（设计）人： | F·兰卡蒂;I·利内 | 申请（专利权）人： | 奇斯药制品公司 |
| 主分类号： | C07D453/02 | 分类号： | C07D453/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 焦丽雅 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及用途和与其它药物活性成分的组合。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 毒蕈 受体 拮抗剂 肾上腺素 激动剂 活性 化合物 | ||
【主权项】：
式I的化合物，![]()
其中Q是式Q1、Q2或Q3的基团![]()
Z是H或OH；Y选自Y’和Y1，其为下式的二价基团：![]()
其中A1和A2独立地不存在或为(C1‑C6)亚烷基；B不存在或选自亚芳基和亚杂芳基，其任选地被一个或多个基团取代，所述基团选自卤素、(C1‑C6)烷基、卤代(C1‑C6)烷基和(C1‑C6)烷氧基；C不存在或为‑OC(O)‑或为如下基团C1‑C3之一![]()
其中R4是H或直链或支链(C1‑C4)烷基；D不存在或选自亚芳基和亚杂芳基，其任选地被一个或多个(C1‑C6)烷基取代；n和n’独立地是0或1‑3的整数；E不存在或选自‑O‑和‑OC(O)‑；G是亚芳基；R1和R2独立地是H或芳基；R3是式J1或J2的基团![]()
其中R5是式K的基团![]()
其中p’是0或1，P不存在或为CO，q不存在或为1和W是杂芳基；及其药学上可接受的盐或溶剂合物。
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