[发明专利]制备4‑卤代烷基‑3‑巯基取代的2‑羟基苯甲酸衍生物的方法有效
| 申请号： | 201380063032.X | 申请日： | 2013-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN104822655B | 公开（公告）日： | 2016-11-23 |
| 发明（设计）人： | M·J·福特;G·凯里格 | 申请（专利权）人： | 拜尔农作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07C319/20 | 分类号： | C07C319/20;C07C323/62;C07C323/54 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 侯婧;钟守期 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种在碱的存在下通过使式(II)的4‑硫基取代的β‑酮基酯和式(III)的烷氧基乙烯基卤代烷基酮反应而制备通式(I)的4‑卤代烷基‑3‑巯基取代的2‑羟基苯甲酸衍生物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 制备 烷基 巯基 取代 羟基 苯甲酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
制备通式(I)的4‑卤代烷基‑3‑巯基取代的2‑羟基苯甲酸衍生物的方法，其特征在于，在≥‑30℃的温度下，在叔胺和溶剂的存在下，使式(II)的4‑硫基取代的β‑酮基酯和式(III)的烷氧基乙烯基卤代烷基酮反应，其中基团、符号和指数各自定义如下：![]()
R1、R2和R3各自独立地为被p个选自氟、氯、(C1‑C4)‑烷氧基和(C3‑C7)‑环烷基的基团取代的(C1‑C6)‑烷基，被p个选自氟、氯、(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C4)‑烷氧基和(C3‑C7)‑环烷基的基团取代的(C3‑C7)‑环烷基，各自被p个选自氟、氯、溴、碘、(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C4)‑烷氧基、(C3‑C7)‑环烷基和(C1‑C4)‑烷硫基的基团取代的苯基、1‑萘基、2‑萘基或五元或六元杂芳基，其中所述杂芳基包含一个或两个选自氧和氮的杂原子，X为卤代‑(C1‑C4)‑烷基，p为0、1、2、3或4。
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