[发明专利]新型的贝塔丙氨酸衍生物、药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201380022350.1 申请日: 2013-04-25
公开(公告)号: CN104254519A 公开(公告)日: 2014-12-31
发明(设计)人: 安镇熙;H·S·帕吉列;李相达;金奇映;郑元勋;裴明爱;宋镇淑;金侊禄;郭贤贞 申请(专利权)人: 韩国化学研究院;株式会社韩德药品
主分类号: C07C233/25 分类号: C07C233/25;A61K31/16;A61P3/04;A61P1/16
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 金世煜;苗堃
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及贝塔丙氨酸衍生物、其药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物。本发明的新型的贝塔丙氨酸衍生物和其药学上允许的盐通过有效抑制作为催化中性脂肪合成最终步骤的酶的DGAT1的活性,能够有效用作选自肥胖、异常脂质血症、脂肪肝、胰岛素抵抗性症候群和肝炎中的各种各样的脂质代谢相关疾病的预防或治疗用药物组合物。
搜索关键词: 新型 丙氨酸 衍生物 药学 允许 包含 作为 有效成分 药物 组合
【主权项】:
下述化学式1所示的贝塔丙氨酸衍生物或其药学上允许的盐:[化学式1]上述化学式中,R1和R2各自独立地为氢、C1‑C10烷基、C3‑C7环烷基或A1为取代或未取代的C1‑C7烷基、取代或未取代的C3‑C7环烷基、取代或未取代的C1‑C7烷氧基、取代或未取代的C5‑C20芳基C1‑C7烷基、取代或未取代的C5‑C20芳基、或者各自独立地含有选自氧、氮和硫中的1至3个杂原子的C3‑C20杂芳基;R3为OR30或者取代或未取代的胺基;R30为氢或C1‑C5烷基。
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