[发明专利]新型的贝塔丙氨酸衍生物、药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物

权利要求书

1.下述化学式1所示的贝塔丙氨酸衍生物或其药学上允许的盐：

[化学式1]

上述化学式中，

R₁和R₂各自独立地为氢、C₁-C₁₀烷基、C₃-C₇环烷基或

A₁为取代或未取代的C₁-C₇烷基、取代或未取代的C₃-C₇环烷基、取代或未取代的C₁-C₇烷氧基、取代或未取代的C₅-C₂₀芳基C₁-C₇烷基、取代或未取代的C₅-C₂₀芳基、或者各自独立地含有选自氧、氮和硫中的1至3个杂原子的C₃-C₂₀杂芳基；

R₃为OR₃₀或者取代或未取代的胺基；

R₃₀为氢或C₁-C₅烷基。

2.根据权利要求1所述的贝塔丙氨酸衍生物或其药学上允许的盐，其特征在于，

R₁和R₂各自独立地为氢或

所述A₂为C₁-C₇烷基、C₃-C₇环烷基、C₁-C₇烷氧基、C₅-C₂₀芳基C₁-C₇烷基、C₅-C₂₀芳基、或者各自独立地含有选自氧、氮和硫中的1至3个杂原子的C₃-C₂₀杂芳基；

R₄为氢、各自独立地为卤素、取代或未取代的C₁-C₇烷基、取代或未取代的C₃-C₇环烷基、取代或未取代的C₁-C₇烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的C₅-C₂₀芳基、或者含有选自氧、氮和硫中的1至2个以上杂原子的取代或未取代的C₃-C₂₀杂芳基，s为0至3的整数。

3.根据权利要求2所述的贝塔丙氨酸衍生物或其药学上允许的盐，其特征在于，所述A₂为苯基、萘基、苄基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、唑基、吡唑基、二唑基、噻唑基或吲哚基。

4.根据权利要求2所述的贝塔丙氨酸衍生物或其药学上允许的盐，其特征在于，所述R₄独立地被从卤素、取代或未取代的C₁-C₇烷基、羧基、取代或未取代的C₁-C₇烷基羰基、取代或未取代的C₁-C₇烷氧基、取代或未取代的C₃-C₇环烷基、C₁-C₇烷氧羰基、羧基C₁-C₇烷基、取代或未取代的C₅-C₂₀芳基、含有选自氧、氮和硫中的1至2个以上杂原子的取代或未取代的C₃-C₂₀杂芳基、硝基和氨基中选择的一个以上的取代基进一步取代。