[发明专利]用于制备(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺有效
| 申请号： | 201380020005.4 | 申请日： | 2013-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN104245668B | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 贾斯提·文卡特斯瓦拉鲁;奇恩纳皮莱·拉詹迪兰;纳尔拉马迪·拉维库马·雷迪;泰伦斯·约瑟夫·康诺利;亚历山大·L·卢切尔曼;杰弗里·埃克特;安东尼·约瑟夫·弗兰克 | 申请（专利权）人： | 细胞基因公司 |
| 主分类号： | C07C315/00 | 分类号： | C07C315/00;C07C315/04;C07C317/24;C07C317/28 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 王思琪,郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供的是用于制备2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基]‑4‑乙酰基氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮合成中的氨基砜中间体的新工艺，2‑[1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基磺酰基乙基]‑4‑乙酰基氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮可用于预防或治疗与异常高水平或活性的TNF‑α有关的疾病或病症。本发明进一步提供的是用于商业生产(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 乙氧基 甲氧基 苯基 甲烷 磺酰基 乙胺 工艺 | ||
【主权项】：
用于制备式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的工艺：其中：R1为C1–C6烷基；且R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、‑CF3、‑CN或‑NO2，所述工艺包括：1)将(S)‑α‑甲基苄胺与式14的化合物接触，以获得式13的化合物和2)对式13的化合物脱保护。
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