[发明专利]用于制备(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲烷磺酰基乙胺的工艺有效
申请号: | 201380020005.4 | 申请日: | 2013-02-20 |
公开(公告)号: | CN104245668B | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | 贾斯提·文卡特斯瓦拉鲁;奇恩纳皮莱·拉詹迪兰;纳尔拉马迪·拉维库马·雷迪;泰伦斯·约瑟夫·康诺利;亚历山大·L·卢切尔曼;杰弗里·埃克特;安东尼·约瑟夫·弗兰克 | 申请(专利权)人: | 细胞基因公司 |
主分类号: | C07C315/00 | 分类号: | C07C315/00;C07C315/04;C07C317/24;C07C317/28 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 王思琪,郑霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 乙氧基 甲氧基 苯基 甲烷 磺酰基 乙胺 工艺 | ||
【权利要求书】:
1.用于制备式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的工艺:
其中:
R1为C1–C6烷基;且
R2、R3、R4、R5和R6中的每一个在每次出现时独立地为氢、卤代、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、-CF3、-CN或-NO2,
所述工艺包括:
1)将(S)-α-甲基苄胺与式14的化合物
接触,以获得式13的化合物
和
2)对式13的化合物脱保护。
2.权利要求1的工艺,其中R1为–CH3;R2为H;R3为H;R4为–OCH3;R5为–OCH2CH3;且R6为H。
3.权利要求1的工艺,其中采用催化氢化对式13的化合物脱保护。
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