[发明专利]核酸的检测方法有效
申请号: | 201380011166.7 | 申请日: | 2013-02-27 |
公开(公告)号: | CN104136611B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 上田洋二;中村史夫 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12Q1/6827;C12Q1/6837 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 曽祯,段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开了在不使用核酸扩增和/或增感技术、通过夹心杂交来检测目标核酸的情况下,也可以高灵敏度地检测目标核酸的核酸的检测方法。目标核酸的检测方法包括使目标核酸或其片段化处理物、多种检测探针以及固定于支持体的捕捉探针依次或同时接触,使捕捉探针与目标核酸或其片段化处理物杂交,并且使目标核酸或其片段化处理物与多种检测探针杂交,由此介由捕捉探针和目标核酸或其片段化处理物而使多种检测探针结合于支持体的工序;接着检测结合于支持体的多种检测探针的工序。 | ||
搜索关键词: | 核酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
非诊断目的的目标核酸的检测方法,包括:使目标核酸的片段化处理物、多种检测探针以及固定于支持体的捕捉探针依次或同时接触,使所述捕捉探针与所述目标核酸的片段化处理物杂交,并且使所述目标核酸的片段化处理物与所述多种检测探针杂交,由此介由所述捕捉探针和所述目标核酸的片段化处理物而使所述多种检测探针结合于所述支持体的工序,其中,在与所述捕捉探针杂交的所述目标核酸的片段化处理物中离捕捉探针结合位置的距离为该目标核酸的片段化处理物的核酸长度的众数以下的范围内,使多种检测探针杂交,所述离捕捉探针结合位置的距离是指在目标核酸序列上配置捕捉探针结合位置和检测探针结合位置,以最远的碱基作为端部数出的其间的碱基数,其中,与所述捕捉探针杂交的所述目标核酸的片段化处理物的核酸长度的众数在100个碱基~1500个碱基的范围;和检测结合于支持体的所述多种检测探针的工序。
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