[发明专利]酶制剂中镉的检测方法无效
申请号: | 201310745224.0 | 申请日: | 2013-12-30 |
公开(公告)号: | CN103698293A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 詹志春;徐丽;王冠 | 申请(专利权)人: | 武汉新华扬生物股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N1/28 |
代理公司: | 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 | 代理人: | 高宇 |
地址: | 430074 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及生物制剂检测技术领域,具体涉及酶制剂中镉的检测方法。所述方法包括步骤(1)样品前处理,将样品进行湿法消化;(2)标准曲线制备;(3)测定;(4)结果计算,通过样品测定的准确度、精密度(重复性、重现性),不同行业酶制剂的适用性,以及标准大米物质的真值回归实验等验证了该方法,说明该方法是一种简便、可靠、准确的方法。 | ||
搜索关键词: | 酶制剂 检测 方法 | ||
【主权项】:
酶制剂中镉的检测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)样品前处理,将样品进行湿法消化;(2)标准曲线制备取定代表样品进行标准加入法测定,取镉标准工作液于进样盘中,设定4ng/ml,8ng/ml,12ng/ml,16ng/ml四个点,稀释,以原子吸收分光光度计石墨炉在检测波长228.8nm、狭缝0.7nm、灯电流3‑6mA的条件下测定吸收值,制作标准曲线;(3)测定将前处理后的试样溶液和试剂空白注入原子吸收分光光度计石墨炉中,检测波长228.8nm,狭缝0.7nm,灯电流3‑6mA,按绘制标准曲线步骤进行测定,测出相应吸光值与标准曲线比较定量;(4)结果计算计算公式试样中镉含量按式(1)进行计算。 X = ( C 1 - C 0 ) × V × 1000 m × 1000 × 1000 . . . ( 1 ) 式中:X——试样中镉含量,单位为毫克每千克或毫克每升;C1——测定样液中镉含量,单位为纳克每毫升;C0——空白液中镉含量,单位为纳克每毫升;V——试样消化液定量总体积,单位为毫升;m——试样质量或体积,单位为克或毫升。
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