[发明专利]核苷环磷酸酯化合物及其制备方法和其应用有效
| 申请号： | 201310688946.7 | 申请日： | 2013-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN103848877A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 岳祥军;钟晓锋;邹春伟;陈小峰;王志邦 | 申请（专利权）人： | 安徽贝克联合制药有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/11 | 分类号： | C07H19/11;C07H1/00;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 236626 安徽省阜*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明涉及式Ⅰ所示结构的核苷环磷酸酯化合物及其制备方法和其应用。式Ⅰ所示结构的核苷环磷酸酯化合物为具有抗病毒作用的前体药物，其中，X选自氢、氟、氯、溴、碘的任一种，Y选自氧、硫的任一种，Z为芳环基或有1-3个取代基的芳环基，所述的芳环基选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基的任一种，芳环基上的取代基选自氟、氯、溴、碘、三氟甲基、C1-C3烷基、-OR的任一种，R选自三氟甲基、C1-C3烷基的任一种。 |
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| 搜索关键词： | 核苷 磷酸酯 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种式Ⅰ结构所示的核苷环磷酸酯化合物， ![]()
式Ⅰ其中，X 选自氢、氟、氯、溴、碘的任一种，Y 选自氧、硫的任一种，Z 为芳环基或有1-3个取代基的芳环基，所述的芳环基选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基的任一种，芳环基上的取代基选自氟、氯、溴、碘、三氟甲基、C1-C3烷基、-OR的任一种，R选自三氟甲基、C1-C3烷基的任一种。
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