[发明专利]吡咯衍生物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201310647641.1 申请日: 2013-12-04
公开(公告)号: CN104693176A 公开(公告)日: 2015-06-10
发明(设计)人: 徐晓勇;李忠;刘坤;王高磊;陈希;须志平;邵旭升 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D417/12;C07D405/12;C07D405/14;C07D417/14;C07D401/14;A01N43/40;A01N43/78;A01N43/36;A01N43/50;A01N43/60;A01P7/02
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 薛美英
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种吡咯衍生物及其制备方法和用途。所述吡咯衍生物由酯基、吸电子基团及杂环化合物或胺类化合物分别对吡咯母体进行修饰得到。本发明提供的吡咯衍生物具有扩大的杀虫谱,对同翅目、鳞翅目等农林业害虫和螨虫,如蚜虫、飞虱、斜纹夜蛾、粘虫和朱砂叶螨等具有一定的杀虫活性。
搜索关键词: 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
一种吡咯衍生物,其特征在于,所述吡咯衍生物为式Ⅰ所示化合物,或其光学异构体、顺反异构体或在农药学上可接受的盐:式Ⅰ中,R1为C1~C6直链或支链烃基,由吡啶、苯或取代苯基取代的C1~C6的直链或支链烃基,苯基,取代苯基,吡啶基,取代吡啶基,联苯基,取代联苯基,萘基,乙酰基或卤代乙酰基;其中,所述的取代苯基、取代吡啶基或取代联苯基的取代基选自下列基团中一种或二种以上:卤素,C1~C3的烷基,C1~C3的烷氧基,C1~C3的含氟烷基,C1~C3的含氟烷氧基,硝基,或取代基个数为1~5的整数;Y为二价的五元或六元的杂环基,所述杂环基所含杂原子为N、S和/或O,杂原子数为1~3的整数;R2为卤素,硝基,氰基,乙酰基,卤代乙酰基,C1~C4的烷基,C1~C4的烷氧基,C1~C4卤代烷基;X为式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示基团:R3和R4分别独立选自:氢,C1~C6直链或支链烷基,卤代的C1~C6直链或支链烷基,苯基,吡啶基,或由卤素、C1~C3烷基、C1~C3烷氧基或硝基取代的苯基或吡啶基中一种;其中,R5为C1~C3烷基,卤素取代的C1~C3烷基,吡啶基,苯基或硝基取代的苯基;L为苯基,卤素取代苯基,一价的5~6元的杂环基,取代的一价的5~6元的杂环基或其中,所述一价的5~6元的杂环基或取代的一价的5~6元的杂环基所含杂原子为N、S和/或O,杂原子数为1~3的整数;所述取代的一价的5~6元的杂环基的取代基选自:卤素或三氟甲基中一种;A为N或CH2;n为1~4的整数。
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